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2014年
16期
117-117,122
,共2页
糖基化终产物%高级%转化生长因子 β%糖尿病%实验性
糖基化終產物%高級%轉化生長因子 β%糖尿病%實驗性
당기화종산물%고급%전화생장인자 β%당뇨병%실험성
目的：研究牛磺酸对糖尿病大鼠肾皮质糖基化终产物(aGes)和转化生长因子-β(tGf-β)表达的影响。方法链脲佐菌素诱发的糖尿病大鼠接受牛磺酸处理14周后，用免疫组织化学方法检测肾小球Ⅳ型胶原、纤维连接蛋白、层粘连蛋白和 aGes 蛋白的表达，荧光分光光度法测定肾皮质 aGes 含量，肾皮质 tGf-β1 mrna 转录用 northern 杂交检测。结果糖尿病大鼠肾小球细胞外基质(ecM)主要成分表达和 aGes 蛋白形成以及 tGf-β1 mrna 转录均明显高于对照组。糖尿病大鼠用牛磺酸处理后上述各参数均明显降低，肾皮质升高的 aGes 含量也明显下降。结论糖尿病大鼠肾小球 ecM 合成、aGes 形成和 tGf-β基因表达明显增加，牛磺酸可能通过降低 aGes 形成和 tGf-β基因表达抑制肾小球 ecM 合成。
目的：研究牛磺痠對糖尿病大鼠腎皮質糖基化終產物(aGes)和轉化生長因子-β(tGf-β)錶達的影響。方法鏈脲佐菌素誘髮的糖尿病大鼠接受牛磺痠處理14週後，用免疫組織化學方法檢測腎小毬Ⅳ型膠原、纖維連接蛋白、層粘連蛋白和 aGes 蛋白的錶達，熒光分光光度法測定腎皮質 aGes 含量，腎皮質 tGf-β1 mrna 轉錄用 northern 雜交檢測。結果糖尿病大鼠腎小毬細胞外基質(ecM)主要成分錶達和 aGes 蛋白形成以及 tGf-β1 mrna 轉錄均明顯高于對照組。糖尿病大鼠用牛磺痠處理後上述各參數均明顯降低，腎皮質升高的 aGes 含量也明顯下降。結論糖尿病大鼠腎小毬 ecM 閤成、aGes 形成和 tGf-β基因錶達明顯增加，牛磺痠可能通過降低 aGes 形成和 tGf-β基因錶達抑製腎小毬 ecM 閤成。
목적：연구우광산대당뇨병대서신피질당기화종산물(aGes)화전화생장인자-β(tGf-β)표체적영향。방법련뇨좌균소유발적당뇨병대서접수우광산처리14주후，용면역조직화학방법검측신소구Ⅳ형효원、섬유련접단백、층점련단백화 aGes 단백적표체，형광분광광도법측정신피질 aGes 함량，신피질 tGf-β1 mrna 전록용 northern 잡교검측。결과당뇨병대서신소구세포외기질(ecM)주요성분표체화 aGes 단백형성이급 tGf-β1 mrna 전록균명현고우대조조。당뇨병대서용우광산처리후상술각삼수균명현강저，신피질승고적 aGes 함량야명현하강。결론당뇨병대서신소구 ecM 합성、aGes 형성화 tGf-β기인표체명현증가，우광산가능통과강저 aGes 형성화 tGf-β기인표체억제신소구 ecM 합성。
