中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2013年
6期
1230-1236
,共7页
红花清肝十三味丸%羟基红花黄色素A,丁香酚,栀子苷%TLC%HPLC
紅花清肝十三味汍%羥基紅花黃色素A,丁香酚,梔子苷%TLC%HPLC
홍화청간십삼미환%간기홍화황색소A,정향분,치자감%TLC%HPLC
目的 建立红花清肝十三味丸的质量标准.方法 采用薄层色谱法对红花、丁香、木香、诃子、栀子、紫檀香、人工牛黄进行定性鉴别,并采用HPLC法测定栀子中栀子苷、红花中羟基红花黄色素A、丁香中丁香酚.结果 薄层色谱斑点清晰；栀子苷在0.106 5 ～2.236 5μg范围内呈良好的线性关系(r=1.000 0),平均回收率为97.24％,RSD为1.2％；羟基红花黄色素A在0.064 66～0.775 89 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为96.75％,RSD为2.0％；丁香酚在0.227 8～4.783 8μg范围内呈良好的线性关系(r=1.000 0),平均回收率为98.56％,RSD为1.8％.结论 该方法简便易行,重复性好,可用于红花清肝十三味丸的质量控制.
目的 建立紅花清肝十三味汍的質量標準.方法 採用薄層色譜法對紅花、丁香、木香、訶子、梔子、紫檀香、人工牛黃進行定性鑒彆,併採用HPLC法測定梔子中梔子苷、紅花中羥基紅花黃色素A、丁香中丁香酚.結果 薄層色譜斑點清晰；梔子苷在0.106 5 ～2.236 5μg範圍內呈良好的線性關繫(r=1.000 0),平均迴收率為97.24％,RSD為1.2％；羥基紅花黃色素A在0.064 66～0.775 89 μg範圍內呈良好的線性關繫(r=0.999 8),平均迴收率為96.75％,RSD為2.0％；丁香酚在0.227 8～4.783 8μg範圍內呈良好的線性關繫(r=1.000 0),平均迴收率為98.56％,RSD為1.8％.結論 該方法簡便易行,重複性好,可用于紅花清肝十三味汍的質量控製.
목적 건립홍화청간십삼미환적질량표준.방법 채용박층색보법대홍화、정향、목향、가자、치자、자단향、인공우황진행정성감별,병채용HPLC법측정치자중치자감、홍화중간기홍화황색소A、정향중정향분.결과 박층색보반점청석；치자감재0.106 5 ～2.236 5μg범위내정량호적선성관계(r=1.000 0),평균회수솔위97.24％,RSD위1.2％；간기홍화황색소A재0.064 66～0.775 89 μg범위내정량호적선성관계(r=0.999 8),평균회수솔위96.75％,RSD위2.0％；정향분재0.227 8～4.783 8μg범위내정량호적선성관계(r=1.000 0),평균회수솔위98.56％,RSD위1.8％.결론 해방법간편역행,중복성호,가용우홍화청간십삼미환적질량공제.
