中国预防兽医学报
中國預防獸醫學報
중국예방수의학보
CHINESE JOURNAL OF PREVENTIVE VETERINARY MEDICINE
2013年
3期
214-217
,共4页
李坤%钞安军%王子馨%王淑娟%朱前磊%吴宇阳%卢权威%陈红英
李坤%鈔安軍%王子馨%王淑娟%硃前磊%吳宇暘%盧權威%陳紅英
리곤%초안군%왕자형%왕숙연%주전뢰%오우양%로권위%진홍영
双重PCR%检测%猪细环病毒%两个基因型
雙重PCR%檢測%豬細環病毒%兩箇基因型
쌍중PCR%검측%저세배병독%량개기인형
为建立检测猪细环病毒两种基因型(PTTV1和PTTV2)的双重PCR方法,本研究根据GenBank中PTTV1、PTTV2的UTR基因序列,设计合成了2对特异引物,并通过对扩增条件的筛选,建立了PTTV1和PTTV2的双重PCR检测方法.该方法可以同时扩增PTTV1的324 bp和PTTV2的522 bp特异性片段,而扩增猪圆环病毒2型和猪细小病毒DNA结果均为阴性,对PTTV1和PTTV2的最低检出量分别为100 copies和10 copies.该方法适合对PTTV1和PTTV2的联合检测.
為建立檢測豬細環病毒兩種基因型(PTTV1和PTTV2)的雙重PCR方法,本研究根據GenBank中PTTV1、PTTV2的UTR基因序列,設計閤成瞭2對特異引物,併通過對擴增條件的篩選,建立瞭PTTV1和PTTV2的雙重PCR檢測方法.該方法可以同時擴增PTTV1的324 bp和PTTV2的522 bp特異性片段,而擴增豬圓環病毒2型和豬細小病毒DNA結果均為陰性,對PTTV1和PTTV2的最低檢齣量分彆為100 copies和10 copies.該方法適閤對PTTV1和PTTV2的聯閤檢測.
위건립검측저세배병독량충기인형(PTTV1화PTTV2)적쌍중PCR방법,본연구근거GenBank중PTTV1、PTTV2적UTR기인서렬,설계합성료2대특이인물,병통과대확증조건적사선,건립료PTTV1화PTTV2적쌍중PCR검측방법.해방법가이동시확증PTTV1적324 bp화PTTV2적522 bp특이성편단,이확증저원배병독2형화저세소병독DNA결과균위음성,대PTTV1화PTTV2적최저검출량분별위100 copies화10 copies.해방법괄합대PTTV1화PTTV2적연합검측.
