中国医药指南
中國醫藥指南
중국의약지남
CHINA MEDICINE GUIDE
2013年
22期
217-219
,共3页
兰滨%蓝光心%王魁元%谢莹%黄丽
蘭濱%藍光心%王魁元%謝瑩%黃麗
란빈%람광심%왕괴원%사형%황려
氢溴酸西酞普兰%阿立哌唑%精神分裂症%阴性症状
氫溴痠西酞普蘭%阿立哌唑%精神分裂癥%陰性癥狀
경추산서태보란%아립고서%정신분렬증%음성증상
目的观察阿立哌唑合并氢溴酸西酞普兰治疗精神分裂症阴性症状的临床疗效及安全性。方法将64例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为研究组(阿立哌唑合并氢溴酸西酞普兰治疗)和对照组(单用阿立哌唑治疗),疗程12周,用阳性与阴性症状量表(PANSS)与治疗副反应量表(TESS)来评定此研究的疗效和药物安全性。结果治疗后两组PANSS评分均较治疗前有显著降低(P<0.05)。治疗后4、8、12周末研究组阴性因子分均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。两组不良反应均为轻至中度,差异无统计学意义。结论阿立哌唑合并氢溴酸西酞普兰治疗精神分裂症阴性症状较单用阿立哌唑治疗疗效更好、起效更快,同时不良反应少、依从性也好,是精神科临床治疗以阴性症状为主的精神分裂症患者的较好的治疗方案。
目的觀察阿立哌唑閤併氫溴痠西酞普蘭治療精神分裂癥陰性癥狀的臨床療效及安全性。方法將64例以陰性癥狀為主的精神分裂癥患者隨機分為研究組(阿立哌唑閤併氫溴痠西酞普蘭治療)和對照組(單用阿立哌唑治療),療程12週,用暘性與陰性癥狀量錶(PANSS)與治療副反應量錶(TESS)來評定此研究的療效和藥物安全性。結果治療後兩組PANSS評分均較治療前有顯著降低(P<0.05)。治療後4、8、12週末研究組陰性因子分均顯著低于對照組,差異具有統計學意義(P<0.05或P<0.01)。兩組不良反應均為輕至中度,差異無統計學意義。結論阿立哌唑閤併氫溴痠西酞普蘭治療精神分裂癥陰性癥狀較單用阿立哌唑治療療效更好、起效更快,同時不良反應少、依從性也好,是精神科臨床治療以陰性癥狀為主的精神分裂癥患者的較好的治療方案。
목적관찰아립고서합병경추산서태보란치료정신분렬증음성증상적림상료효급안전성。방법장64례이음성증상위주적정신분렬증환자수궤분위연구조(아립고서합병경추산서태보란치료)화대조조(단용아립고서치료),료정12주,용양성여음성증상량표(PANSS)여치료부반응량표(TESS)래평정차연구적료효화약물안전성。결과치료후량조PANSS평분균교치료전유현저강저(P<0.05)。치료후4、8、12주말연구조음성인자분균현저저우대조조,차이구유통계학의의(P<0.05혹P<0.01)。량조불량반응균위경지중도,차이무통계학의의。결론아립고서합병경추산서태보란치료정신분렬증음성증상교단용아립고서치료료효경호、기효경쾌,동시불량반응소、의종성야호,시정신과림상치료이음성증상위주적정신분렬증환자적교호적치료방안。