中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2013年
6期
1155-1162
,共8页
张立波%谢家骏%陈华英%易娟娟
張立波%謝傢駿%陳華英%易娟娟
장립파%사가준%진화영%역연연
鱼腥草注射液%不良反应%Meta分析%亚组分析
魚腥草註射液%不良反應%Meta分析%亞組分析
어성초주사액%불량반응%Meta분석%아조분석
目的 采用Meta分析法对鱼腥草注射液静脉注射给药的不良反应进行回顾性分析,评价其临床安全性.方法 计算机检索CNKI、VIP、万方数据库1998-2006年期间公开发表的有关鱼腥草注射液静脉注射给药的临床研究文献.根据纳入和排除标准汇集资料,采用RevMan5.1软件,对鱼腥草注射液不良反应发生率进行Meta分析.结果 符合标准并纳入分析的文献共有33篇.Meta分析结果显示,鱼腥草注射液组的不良反应发生率与对照组的比值比OR(95％ CI)为0.70 [0.43,1.14],两组比较无显著性差异(P=0.16).亚组分析显示:在1998-2000年亚组、婴幼儿亚组、低、中剂量亚组中鱼腥草注射剂不良反应发生率均显著性低于对照组(P =0.008,0.02,0.04,0.04)；而在2001-2003年亚组、2004-2006年亚组、成年亚组、高剂量亚组及不同适应证、不同疗程、不同对照药物、合并用药的各亚组内,鱼腥草注射剂的不良反应发生率与对照组比较均无显著性差异.结论 鱼腥草注射液静脉注射治疗呼吸道感染及尿路感染性疾病,相对临床上常用的一线抗感染药物如病毒唑、抗生素或两者联合使用,临床不良反应发生率无明显差异.对于在婴幼儿年龄段给药,或用药剂量控制在2 mL/kg以下时,可更表现出其良好的安全性.
目的 採用Meta分析法對魚腥草註射液靜脈註射給藥的不良反應進行迴顧性分析,評價其臨床安全性.方法 計算機檢索CNKI、VIP、萬方數據庫1998-2006年期間公開髮錶的有關魚腥草註射液靜脈註射給藥的臨床研究文獻.根據納入和排除標準彙集資料,採用RevMan5.1軟件,對魚腥草註射液不良反應髮生率進行Meta分析.結果 符閤標準併納入分析的文獻共有33篇.Meta分析結果顯示,魚腥草註射液組的不良反應髮生率與對照組的比值比OR(95％ CI)為0.70 [0.43,1.14],兩組比較無顯著性差異(P=0.16).亞組分析顯示:在1998-2000年亞組、嬰幼兒亞組、低、中劑量亞組中魚腥草註射劑不良反應髮生率均顯著性低于對照組(P =0.008,0.02,0.04,0.04)；而在2001-2003年亞組、2004-2006年亞組、成年亞組、高劑量亞組及不同適應證、不同療程、不同對照藥物、閤併用藥的各亞組內,魚腥草註射劑的不良反應髮生率與對照組比較均無顯著性差異.結論 魚腥草註射液靜脈註射治療呼吸道感染及尿路感染性疾病,相對臨床上常用的一線抗感染藥物如病毒唑、抗生素或兩者聯閤使用,臨床不良反應髮生率無明顯差異.對于在嬰幼兒年齡段給藥,或用藥劑量控製在2 mL/kg以下時,可更錶現齣其良好的安全性.
목적 채용Meta분석법대어성초주사액정맥주사급약적불량반응진행회고성분석,평개기림상안전성.방법 계산궤검색CNKI、VIP、만방수거고1998-2006년기간공개발표적유관어성초주사액정맥주사급약적림상연구문헌.근거납입화배제표준회집자료,채용RevMan5.1연건,대어성초주사액불량반응발생솔진행Meta분석.결과 부합표준병납입분석적문헌공유33편.Meta분석결과현시,어성초주사액조적불량반응발생솔여대조조적비치비OR(95％ CI)위0.70 [0.43,1.14],량조비교무현저성차이(P=0.16).아조분석현시:재1998-2000년아조、영유인아조、저、중제량아조중어성초주사제불량반응발생솔균현저성저우대조조(P =0.008,0.02,0.04,0.04)；이재2001-2003년아조、2004-2006년아조、성년아조、고제량아조급불동괄응증、불동료정、불동대조약물、합병용약적각아조내,어성초주사제적불량반응발생솔여대조조비교균무현저성차이.결론 어성초주사액정맥주사치료호흡도감염급뇨로감염성질병,상대림상상상용적일선항감염약물여병독서、항생소혹량자연합사용,림상불량반응발생솔무명현차이.대우재영유인년령단급약,혹용약제량공제재2 mL/kg이하시,가경표현출기량호적안전성.
