西北师范大学学报(自然科学版)
西北師範大學學報(自然科學版)
서북사범대학학보(자연과학판)
JOURNAL OF NORTHWEST NORMAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE)
2013年
2期
49-54,59
,共7页
张有明%郭英%谢永强%姚虹%魏太保
張有明%郭英%謝永彊%姚虹%魏太保
장유명%곽영%사영강%요홍%위태보
羧酸功能化苯并咪唑衍生物%晶体结构%植物生长调节活性%抗菌
羧痠功能化苯併咪唑衍生物%晶體結構%植物生長調節活性%抗菌
최산공능화분병미서연생물%정체결구%식물생장조절활성%항균
以苯酚为原料,经氯乙酸、邻苯二胺两步反应生成苯氧甲基苯并咪唑,再与丙烯酸甲酯经过N原子的Aza-Michael加成,接着与溴乙酸乙酯发生季铵化,然后在酸性条件下水解得到目标化合物N-羧甲基-N'-羧乙基-2-苯氧甲基苯并咪唑内鎓盐.另外,苯氧甲基苯并咪唑与氯乙酸钠反应生成另一目标化合物N-羧甲基-2-苯氧甲基苯并咪唑.经元素分析、IR和1HNMR对其结构进行表征,用单晶X射线衍射测定了化合物6的晶体结构.结果表明,化合物6属正交晶系,Pbac空间群,晶胞参数a=0.973 67(9) nm,b=1.26344(12) nm,c=2.294 26(4) nm,a=90°,β=90°,γ=90°,V=2.822 34(4) nm3,Z=8,F(000)=1 184.晶胞堆积图表明化合物6通过分子间氢键自组装成一维链,然后由氢键进一步连接成二维层状结构.生物活性表明,该类化合物具有植物生长调节活性、抑菌和抗真菌作用.
以苯酚為原料,經氯乙痠、鄰苯二胺兩步反應生成苯氧甲基苯併咪唑,再與丙烯痠甲酯經過N原子的Aza-Michael加成,接著與溴乙痠乙酯髮生季銨化,然後在痠性條件下水解得到目標化閤物N-羧甲基-N'-羧乙基-2-苯氧甲基苯併咪唑內鎓鹽.另外,苯氧甲基苯併咪唑與氯乙痠鈉反應生成另一目標化閤物N-羧甲基-2-苯氧甲基苯併咪唑.經元素分析、IR和1HNMR對其結構進行錶徵,用單晶X射線衍射測定瞭化閤物6的晶體結構.結果錶明,化閤物6屬正交晶繫,Pbac空間群,晶胞參數a=0.973 67(9) nm,b=1.26344(12) nm,c=2.294 26(4) nm,a=90°,β=90°,γ=90°,V=2.822 34(4) nm3,Z=8,F(000)=1 184.晶胞堆積圖錶明化閤物6通過分子間氫鍵自組裝成一維鏈,然後由氫鍵進一步連接成二維層狀結構.生物活性錶明,該類化閤物具有植物生長調節活性、抑菌和抗真菌作用.
이분분위원료,경록을산、린분이알량보반응생성분양갑기분병미서,재여병희산갑지경과N원자적Aza-Michael가성,접착여추을산을지발생계안화,연후재산성조건하수해득도목표화합물N-최갑기-N'-최을기-2-분양갑기분병미서내옹염.령외,분양갑기분병미서여록을산납반응생성령일목표화합물N-최갑기-2-분양갑기분병미서.경원소분석、IR화1HNMR대기결구진행표정,용단정X사선연사측정료화합물6적정체결구.결과표명,화합물6속정교정계,Pbac공간군,정포삼수a=0.973 67(9) nm,b=1.26344(12) nm,c=2.294 26(4) nm,a=90°,β=90°,γ=90°,V=2.822 34(4) nm3,Z=8,F(000)=1 184.정포퇴적도표명화합물6통과분자간경건자조장성일유련,연후유경건진일보련접성이유층상결구.생물활성표명,해류화합물구유식물생장조절활성、억균화항진균작용.