兰州理工大学学报
蘭州理工大學學報
란주리공대학학보
JOURNAL OF LANZHOU UNIVERSITY OF TECHNOLOGY
2013年
5期
23-27
,共5页
冉奋%李杰%宋海明%赵鹏飞%聂胜强%康龙
冉奮%李傑%宋海明%趙鵬飛%聶勝彊%康龍
염강%리걸%송해명%조붕비%섭성강%강룡
聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)%可逆加成-断裂链转移自由基聚合%水溶性聚合物
聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)%可逆加成-斷裂鏈轉移自由基聚閤%水溶性聚閤物
취을희기필각완동(PVP)%가역가성-단렬련전이자유기취합%수용성취합물
polyvinyl pyrrolidone%reversible addition-fragmentation chain transfer polymerization%water-soluble polymers
采用二甲基乙酸三硫代碳酸酯(S,S’-bis(α,α’-dimethylacetic acid) trithiocarbonate)作为链转移剂、4,4’-偶氮二(4-氰基戊酸)(ACVA)作为引发剂,用可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT)的方法合成不同分子量的羧基封端的聚N-乙烯基吡咯烷酮(PVP).采用H-NMR和FTIR对聚合物结构进行表征,采用粘度法测定聚合物的分子量,研究聚合温度、反应时间和链转移剂浓度对PVP分子量和单体转化率的影响.结果表明:提高反应温度有利于提高单体转化率,单体转化率与PVP分子量呈线性增加关系,在保证单体转化率的情况下,随着RAFT试剂用量增加,PVP分子量降低.
採用二甲基乙痠三硫代碳痠酯(S,S’-bis(α,α’-dimethylacetic acid) trithiocarbonate)作為鏈轉移劑、4,4’-偶氮二(4-氰基戊痠)(ACVA)作為引髮劑,用可逆加成-斷裂鏈轉移自由基聚閤(RAFT)的方法閤成不同分子量的羧基封耑的聚N-乙烯基吡咯烷酮(PVP).採用H-NMR和FTIR對聚閤物結構進行錶徵,採用粘度法測定聚閤物的分子量,研究聚閤溫度、反應時間和鏈轉移劑濃度對PVP分子量和單體轉化率的影響.結果錶明:提高反應溫度有利于提高單體轉化率,單體轉化率與PVP分子量呈線性增加關繫,在保證單體轉化率的情況下,隨著RAFT試劑用量增加,PVP分子量降低.
채용이갑기을산삼류대탄산지(S,S’-bis(α,α’-dimethylacetic acid) trithiocarbonate)작위련전이제、4,4’-우담이(4-청기무산)(ACVA)작위인발제,용가역가성-단렬련전이자유기취합(RAFT)적방법합성불동분자량적최기봉단적취N-을희기필각완동(PVP).채용H-NMR화FTIR대취합물결구진행표정,채용점도법측정취합물적분자량,연구취합온도、반응시간화련전이제농도대PVP분자량화단체전화솔적영향.결과표명:제고반응온도유리우제고단체전화솔,단체전화솔여PVP분자량정선성증가관계,재보증단체전화솔적정황하,수착RAFT시제용량증가,PVP분자량강저.
