CAJ | 학술논문

为分析G9型猪轮状病毒(RV)的遗传变异情况,本研究根据GenBank中VP7序列设计合成一对扩增VP7基因的引物,采用PCR方法对2011年～2012年分离的部分RV VP7基因进行扩增、克隆和序列测定,并进行比对和遗传进化分析.结果表明:531份病料中RV阳性份数为39,阳性率为7.34％;而在检测的121个猪场中,共有23个猪场显示阳性,猪场阳性率为19％.VP7基因全长1 062 bp,含有一个982 bp的开放阅读框,编码326个氨基酸.与参考病毒株VP7全长基因核苷酸比较,同源性为91.5％～99.3％.在31nt、56 nt、75 nt、82 nt、191 nt、215 nt等位置均存在点突变,无插入和缺失.核苷酸系统发育进化树表明:黑龙江省哈尔滨市、桦南、绥化,辽宁省大连市、内蒙古自治区采集病料样品的基因间差异较小,与采集自中国广西、浙江、贵州、北京的病料样品基因相比差异性较大,这表明VP7基因存在地域差异.
위분석G9형저륜상병독(RV)적유전변이정황,본연구근거GenBank중VP7서렬설계합성일대확증VP7기인적인물,채용PCR방법대2011년～2012년분리적부분RV VP7기인진행확증、극륭화서렬측정,병진행비대화유전진화분석.결과표명:531빈병료중RV양성빈수위39,양성솔위7.34％;이재검측적121개저장중,공유23개저장현시양성,저장양성솔위19％.VP7기인전장1 062 bp,함유일개982 bp적개방열독광,편마326개안기산.여삼고병독주VP7전장기인핵감산비교,동원성위91.5％～99.3％.재31nt、56 nt、75 nt、82 nt、191 nt、215 nt등위치균존재점돌변,무삽입화결실.핵감산계통발육진화수표명:흑룡강성합이빈시、화남、수화,요녕성대련시、내몽고자치구채집병료양품적기인간차이교소,여채집자중국엄서、절강、귀주、북경적병료양품기인상비차이성교대,저표명VP7기인존재지역차이.