中国预防兽医学报
中國預防獸醫學報
중국예방수의학보
CHINESE JOURNAL OF PREVENTIVE VETERINARY MEDICINE
2013年
5期
419-422
,共4页
熊忠贤%何秀苗%杨霖%戴书剑%韦平%刘红全
熊忠賢%何秀苗%楊霖%戴書劍%韋平%劉紅全
웅충현%하수묘%양림%대서검%위평%류홍전
传染性法氏囊病病毒%VP1%序列分析%遗传进化分析
傳染性法氏囊病病毒%VP1%序列分析%遺傳進化分析
전염성법씨낭병병독%VP1%서렬분석%유전진화분석
为了对鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)的13个地方分离株与3个商品疫苗株的VP1-b基因(756 bp～1 522 bp)进行同源性和遗传进化分析,本研究对其进行RT-PCR扩增和序列测定.结果表明,获得的VP1-b基因长度均为767 bp; 13个分离株VP1-b节段核苷酸和氨基酸同源性分别为90.7 ％～100％和72.9％～100％,其中10株超强毒分离株与经典株、弱毒株、疫苗株的同源性较高,核苷酸和氨基酸同源性分别为95.7％～100％和94.5％～100％,所有12个超强毒分离株与超强毒参考病毒株的同源性均较低,核苷酸同源性仅为68.2％～79.2％；在遗传进化分析中,所有病毒株被分为3个分支,与相应病毒株的基于IBDV-VP2高变区(vVP2)序列的遗传进化树比较并结合同源性分析结果表明,除了弱毒株HUN0804之外,其它12个分离株可能均为重组病毒.据此推测,基因重组可能是目前IBDV流行的新趋势.
為瞭對鷄傳染性法氏囊病病毒(IBDV)的13箇地方分離株與3箇商品疫苗株的VP1-b基因(756 bp～1 522 bp)進行同源性和遺傳進化分析,本研究對其進行RT-PCR擴增和序列測定.結果錶明,穫得的VP1-b基因長度均為767 bp; 13箇分離株VP1-b節段覈苷痠和氨基痠同源性分彆為90.7 ％～100％和72.9％～100％,其中10株超彊毒分離株與經典株、弱毒株、疫苗株的同源性較高,覈苷痠和氨基痠同源性分彆為95.7％～100％和94.5％～100％,所有12箇超彊毒分離株與超彊毒參攷病毒株的同源性均較低,覈苷痠同源性僅為68.2％～79.2％；在遺傳進化分析中,所有病毒株被分為3箇分支,與相應病毒株的基于IBDV-VP2高變區(vVP2)序列的遺傳進化樹比較併結閤同源性分析結果錶明,除瞭弱毒株HUN0804之外,其它12箇分離株可能均為重組病毒.據此推測,基因重組可能是目前IBDV流行的新趨勢.
위료대계전염성법씨낭병병독(IBDV)적13개지방분리주여3개상품역묘주적VP1-b기인(756 bp～1 522 bp)진행동원성화유전진화분석,본연구대기진행RT-PCR확증화서렬측정.결과표명,획득적VP1-b기인장도균위767 bp; 13개분리주VP1-b절단핵감산화안기산동원성분별위90.7 ％～100％화72.9％～100％,기중10주초강독분리주여경전주、약독주、역묘주적동원성교고,핵감산화안기산동원성분별위95.7％～100％화94.5％～100％,소유12개초강독분리주여초강독삼고병독주적동원성균교저,핵감산동원성부위68.2％～79.2％；재유전진화분석중,소유병독주피분위3개분지,여상응병독주적기우IBDV-VP2고변구(vVP2)서렬적유전진화수비교병결합동원성분석결과표명,제료약독주HUN0804지외,기타12개분리주가능균위중조병독.거차추측,기인중조가능시목전IBDV류행적신추세.
