国际检验医学杂志
國際檢驗醫學雜誌
국제검험의학잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE
2013年
8期
1029-1031
,共3页
肝炎病毒,乙型%肝炎,乙型%DNA,病毒
肝炎病毒,乙型%肝炎,乙型%DNA,病毒
간염병독,을형%간염,을형%DNA,병독
目的 观察HBV前S1抗原(Pre-S1Ag)在乙型肝炎五项各种模式中的表达及与HBV-DNA水平的关系及意义.方法 采用ESISA法对1 886份临床随机标本进行乙型肝炎五项和Pre-S1 Ag检测；采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)技术检测HBV-DNA含量(以HBV-DNA值大于或等于1.0×103 copies/mL判读为阳性).结果 Pre-S1 Ag和HBV-DNA在HBsAg阴性的标本中,均为阴性；在大三阳组中[H BsAg(+)、HBeAg(+)、HBcAb(+)]阳性率分别为97.9％、93.8％;小三阳组中[HB-sAg(+)、HBeAb(+)、HBcAb(+)]中阳性率分别为52.9％、44.4％；在1.5组中[HBsAg(+)、HBcAb(+)]分别为72.6％、64.1.结论 Pre-S1Ag是HBV感染、复制的敏感指标,可弥补传统乙型肝炎五项检测乙型肝炎的不足；Pre-S1 Ag与HBV-DNA在相同乙型肝炎模式组中成高度的正相关性,经统计学计算,二者差异无统计学意义(P＞0.05)；因其检测方法与PCR法相比,操作简单,价格低廉,可作为常规项目与乙型肝炎五项联合检测,在乙型肝炎的诊断、治疗及预后判断中具有重要意义.
目的 觀察HBV前S1抗原(Pre-S1Ag)在乙型肝炎五項各種模式中的錶達及與HBV-DNA水平的關繫及意義.方法 採用ESISA法對1 886份臨床隨機標本進行乙型肝炎五項和Pre-S1 Ag檢測；採用熒光定量聚閤酶鏈反應(PCR)技術檢測HBV-DNA含量(以HBV-DNA值大于或等于1.0×103 copies/mL判讀為暘性).結果 Pre-S1 Ag和HBV-DNA在HBsAg陰性的標本中,均為陰性；在大三暘組中[H BsAg(+)、HBeAg(+)、HBcAb(+)]暘性率分彆為97.9％、93.8％;小三暘組中[HB-sAg(+)、HBeAb(+)、HBcAb(+)]中暘性率分彆為52.9％、44.4％；在1.5組中[HBsAg(+)、HBcAb(+)]分彆為72.6％、64.1.結論 Pre-S1Ag是HBV感染、複製的敏感指標,可瀰補傳統乙型肝炎五項檢測乙型肝炎的不足；Pre-S1 Ag與HBV-DNA在相同乙型肝炎模式組中成高度的正相關性,經統計學計算,二者差異無統計學意義(P＞0.05)；因其檢測方法與PCR法相比,操作簡單,價格低廉,可作為常規項目與乙型肝炎五項聯閤檢測,在乙型肝炎的診斷、治療及預後判斷中具有重要意義.
목적 관찰HBV전S1항원(Pre-S1Ag)재을형간염오항각충모식중적표체급여HBV-DNA수평적관계급의의.방법 채용ESISA법대1 886빈림상수궤표본진행을형간염오항화Pre-S1 Ag검측；채용형광정량취합매련반응(PCR)기술검측HBV-DNA함량(이HBV-DNA치대우혹등우1.0×103 copies/mL판독위양성).결과 Pre-S1 Ag화HBV-DNA재HBsAg음성적표본중,균위음성；재대삼양조중[H BsAg(+)、HBeAg(+)、HBcAb(+)]양성솔분별위97.9％、93.8％;소삼양조중[HB-sAg(+)、HBeAb(+)、HBcAb(+)]중양성솔분별위52.9％、44.4％；재1.5조중[HBsAg(+)、HBcAb(+)]분별위72.6％、64.1.결론 Pre-S1Ag시HBV감염、복제적민감지표,가미보전통을형간염오항검측을형간염적불족；Pre-S1 Ag여HBV-DNA재상동을형간염모식조중성고도적정상관성,경통계학계산,이자차이무통계학의의(P＞0.05)；인기검측방법여PCR법상비,조작간단,개격저렴,가작위상규항목여을형간염오항연합검측,재을형간염적진단、치료급예후판단중구유중요의의.
