中国人兽共患病学报
中國人獸共患病學報
중국인수공환병학보
CHINESE JOURNAL OF ZOONOSES
2013年
6期
575-578,586
,共5页
谭伟芬%梁伶%刘栋华%韦立莉
譚偉芬%樑伶%劉棟華%韋立莉
담위분%량령%류동화%위립리
马尔尼菲青霉%巨噬细胞%黑素
馬爾尼菲青黴%巨噬細胞%黑素
마이니비청매%거서세포%흑소
目的 通过透射电镜(TEM)比较巨噬细胞吞噬黑素化与非黑素化马尔尼菲青霉酵母相孢子的区别,初步探讨黑素在马尔尼菲青霉致病机制中所发挥的作用.方法 将马尔尼菲青霉酵母相孢子与Ana-1小鼠巨噬细胞系共同培养,分为处理组A、B、C和D组:A组加入干扰素-γ及L-DOPA,B组仅加入干扰素-γ,C组仅加入L-DOPA,D组不加干扰素-γ及L-DOPA,设置基础对照组E为加入L-DOPA培养的巨噬细胞.7 d后离心收集各组巨噬细胞和孢子,透射电镜观察并比较其超微形态变化.结果 无论是否加入干扰素-γ均可观察到巨噬细胞吞噬马尔尼菲青霉酵母相孢子现象.加入L-DOPA培养的A、C组巨噬细胞内外的酵母细胞壁内侧面均产生了颗粒状电子致密物,一个巨噬细胞吞噬孢子数目为2~6个.未加入L-DOPA培养的B、D组巨噬细胞内外的酵母细胞壁内侧面无颗粒状电子致密物,一个巨噬细胞吞噬孢子数目为10~25个.结论 L-DOPA可以促进马尔尼菲青霉酵母相孢子黑素颗粒的合成,黑素化培养的马尔尼菲青霉酵母相孢子逃避巨噬细胞吞噬的能力增强.
目的 通過透射電鏡(TEM)比較巨噬細胞吞噬黑素化與非黑素化馬爾尼菲青黴酵母相孢子的區彆,初步探討黑素在馬爾尼菲青黴緻病機製中所髮揮的作用.方法 將馬爾尼菲青黴酵母相孢子與Ana-1小鼠巨噬細胞繫共同培養,分為處理組A、B、C和D組:A組加入榦擾素-γ及L-DOPA,B組僅加入榦擾素-γ,C組僅加入L-DOPA,D組不加榦擾素-γ及L-DOPA,設置基礎對照組E為加入L-DOPA培養的巨噬細胞.7 d後離心收集各組巨噬細胞和孢子,透射電鏡觀察併比較其超微形態變化.結果 無論是否加入榦擾素-γ均可觀察到巨噬細胞吞噬馬爾尼菲青黴酵母相孢子現象.加入L-DOPA培養的A、C組巨噬細胞內外的酵母細胞壁內側麵均產生瞭顆粒狀電子緻密物,一箇巨噬細胞吞噬孢子數目為2~6箇.未加入L-DOPA培養的B、D組巨噬細胞內外的酵母細胞壁內側麵無顆粒狀電子緻密物,一箇巨噬細胞吞噬孢子數目為10~25箇.結論 L-DOPA可以促進馬爾尼菲青黴酵母相孢子黑素顆粒的閤成,黑素化培養的馬爾尼菲青黴酵母相孢子逃避巨噬細胞吞噬的能力增彊.
목적 통과투사전경(TEM)비교거서세포탄서흑소화여비흑소화마이니비청매효모상포자적구별,초보탐토흑소재마이니비청매치병궤제중소발휘적작용.방법 장마이니비청매효모상포자여Ana-1소서거서세포계공동배양,분위처리조A、B、C화D조:A조가입간우소-γ급L-DOPA,B조부가입간우소-γ,C조부가입L-DOPA,D조불가간우소-γ급L-DOPA,설치기출대조조E위가입L-DOPA배양적거서세포.7 d후리심수집각조거서세포화포자,투사전경관찰병비교기초미형태변화.결과 무론시부가입간우소-γ균가관찰도거서세포탄서마이니비청매효모상포자현상.가입L-DOPA배양적A、C조거서세포내외적효모세포벽내측면균산생료과립상전자치밀물,일개거서세포탄서포자수목위2~6개.미가입L-DOPA배양적B、D조거서세포내외적효모세포벽내측면무과립상전자치밀물,일개거서세포탄서포자수목위10~25개.결론 L-DOPA가이촉진마이니비청매효모상포자흑소과립적합성,흑소화배양적마이니비청매효모상포자도피거서세포탄서적능력증강.
