中国人兽共患病学报
中國人獸共患病學報
중국인수공환병학보
CHINESE JOURNAL OF ZOONOSES
2013年
6期
566-569
,共4页
李敏红%周敏%茅海燕%张严峻%卢亦愚%陈寅
李敏紅%週敏%茅海燕%張嚴峻%盧亦愚%陳寅
리민홍%주민%모해연%장엄준%로역우%진인
甲型H1Nl流感病毒%血凝素%序列分析%种系发生树
甲型H1Nl流感病毒%血凝素%序列分析%種繫髮生樹
갑형H1Nl류감병독%혈응소%서렬분석%충계발생수
目的 分析浙江省2009-2011年甲型H1N1流感病毒血凝素基因(HA)序列进化特征.方法 提取浙江省2009-2011年8株甲型H1N1流感病毒基因组RNA,RT-PCR扩增血凝素基因,测序并拼接出ORF;从GenBank数据库下载2009-2012年国内外甲型H1N1流感病毒HA 基因序列,选择20株作为代表进行分析.采用MEGA软件对其进行种系发生树的构建.结果 扩增并测序获得8株甲型H1N1流感病毒1 701 bp的HA基因ORF,与国内外甲型H1N1流感病毒HA序列比对后发现所有序列的同源性均较高,2009年和2010年浙江省3株病毒HA与北美早期毒株A/California/04/2009(H1N1)同源性达到99.4%～99.5%,2011年浙江省5株病毒HA与A/California/04/2009(H1N1)同源性为98.5%～99.1%.在1株来自重症患者的毒株中发现了D222G突变.结论 与早期毒株相比,虽然浙江省2011年的甲型H1N1流感病毒血凝素基因累积了更多的变异,但所有毒株的同源性达到98.5%以上.血凝素中D222G突变可能与重症甲型H1N1流感病毒感染相关.
目的 分析浙江省2009-2011年甲型H1N1流感病毒血凝素基因(HA)序列進化特徵.方法 提取浙江省2009-2011年8株甲型H1N1流感病毒基因組RNA,RT-PCR擴增血凝素基因,測序併拼接齣ORF;從GenBank數據庫下載2009-2012年國內外甲型H1N1流感病毒HA 基因序列,選擇20株作為代錶進行分析.採用MEGA軟件對其進行種繫髮生樹的構建.結果 擴增併測序穫得8株甲型H1N1流感病毒1 701 bp的HA基因ORF,與國內外甲型H1N1流感病毒HA序列比對後髮現所有序列的同源性均較高,2009年和2010年浙江省3株病毒HA與北美早期毒株A/California/04/2009(H1N1)同源性達到99.4%～99.5%,2011年浙江省5株病毒HA與A/California/04/2009(H1N1)同源性為98.5%～99.1%.在1株來自重癥患者的毒株中髮現瞭D222G突變.結論 與早期毒株相比,雖然浙江省2011年的甲型H1N1流感病毒血凝素基因纍積瞭更多的變異,但所有毒株的同源性達到98.5%以上.血凝素中D222G突變可能與重癥甲型H1N1流感病毒感染相關.
목적 분석절강성2009-2011년갑형H1N1류감병독혈응소기인(HA)서렬진화특정.방법 제취절강성2009-2011년8주갑형H1N1류감병독기인조RNA,RT-PCR확증혈응소기인,측서병병접출ORF;종GenBank수거고하재2009-2012년국내외갑형H1N1류감병독HA 기인서렬,선택20주작위대표진행분석.채용MEGA연건대기진행충계발생수적구건.결과 확증병측서획득8주갑형H1N1류감병독1 701 bp적HA기인ORF,여국내외갑형H1N1류감병독HA서렬비대후발현소유서렬적동원성균교고,2009년화2010년절강성3주병독HA여북미조기독주A/California/04/2009(H1N1)동원성체도99.4%～99.5%,2011년절강성5주병독HA여A/California/04/2009(H1N1)동원성위98.5%～99.1%.재1주래자중증환자적독주중발현료D222G돌변.결론 여조기독주상비,수연절강성2011년적갑형H1N1류감병독혈응소기인루적료경다적변이,단소유독주적동원성체도98.5%이상.혈응소중D222G돌변가능여중증갑형H1N1류감병독감염상관.
