河北医学
河北醫學
하북의학
HEBEI MEDICINE
2013年
1期
12-16
,共5页
碎补总黄酮%急性肾衰竭%LPS%ICAM-1
碎補總黃酮%急性腎衰竭%LPS%ICAM-1
쇄보총황동%급성신쇠갈%LPS%ICAM-1
目的:探究骨碎补总黄酮对大肠杆菌脂多糖(LPS)诱导的急性肾衰竭大鼠ICAM-1基因表达的影响.方法:将80只雄性三月龄的大鼠平均分为四组,其中对照组水灌胃7d后腹腔注射生理盐水,LPS组则水灌胃7d后腹腔注射30mg/kg的LPS,而AFFDR组用骨碎补总黄酮灌胃,LPS+AFFDR组则先使用骨碎补总黄酮灌胃7d,然后腹腔注射LPS,2h后接着用骨碎补总黄酮灌胃.观察测定并比较各组大鼠血清中的肌酐值,同时比较各组大鼠肾脏病理检查结果,观察比较ED-1阳性巨噬细胞的浸润,并且采用半定量化的RT-PCR方法检测骨碎补总黄酮对肾组织ICAM-1基因表达的影响.结果:LPS可以造成大鼠Scr的显著升高和肾小管病理改变,而AFFDR可以有效降低LPS的上述影响；同时对照组相比,LPS显著提高了肾组织ED-1阳性巨噬细胞浸润以及ICAM-1 mRNA的表达,但是LPS+AFFDR组在这两个指标上又显著低于LPS组.结论:AFFDR可以有效降低LPS对肾小管超微结构造成的病理损害以及大鼠血清肌酐的含量,同时还可以对由LPS诱导的肾组织ED-1巨噬细胞浸润和ICAM-1的表达产生较强的抑制作用.
目的:探究骨碎補總黃酮對大腸桿菌脂多糖(LPS)誘導的急性腎衰竭大鼠ICAM-1基因錶達的影響.方法:將80隻雄性三月齡的大鼠平均分為四組,其中對照組水灌胃7d後腹腔註射生理鹽水,LPS組則水灌胃7d後腹腔註射30mg/kg的LPS,而AFFDR組用骨碎補總黃酮灌胃,LPS+AFFDR組則先使用骨碎補總黃酮灌胃7d,然後腹腔註射LPS,2h後接著用骨碎補總黃酮灌胃.觀察測定併比較各組大鼠血清中的肌酐值,同時比較各組大鼠腎髒病理檢查結果,觀察比較ED-1暘性巨噬細胞的浸潤,併且採用半定量化的RT-PCR方法檢測骨碎補總黃酮對腎組織ICAM-1基因錶達的影響.結果:LPS可以造成大鼠Scr的顯著升高和腎小管病理改變,而AFFDR可以有效降低LPS的上述影響；同時對照組相比,LPS顯著提高瞭腎組織ED-1暘性巨噬細胞浸潤以及ICAM-1 mRNA的錶達,但是LPS+AFFDR組在這兩箇指標上又顯著低于LPS組.結論:AFFDR可以有效降低LPS對腎小管超微結構造成的病理損害以及大鼠血清肌酐的含量,同時還可以對由LPS誘導的腎組織ED-1巨噬細胞浸潤和ICAM-1的錶達產生較彊的抑製作用.
목적:탐구골쇄보총황동대대장간균지다당(LPS)유도적급성신쇠갈대서ICAM-1기인표체적영향.방법:장80지웅성삼월령적대서평균분위사조,기중대조조수관위7d후복강주사생리염수,LPS조칙수관위7d후복강주사30mg/kg적LPS,이AFFDR조용골쇄보총황동관위,LPS+AFFDR조칙선사용골쇄보총황동관위7d,연후복강주사LPS,2h후접착용골쇄보총황동관위.관찰측정병비교각조대서혈청중적기항치,동시비교각조대서신장병리검사결과,관찰비교ED-1양성거서세포적침윤,병차채용반정양화적RT-PCR방법검측골쇄보총황동대신조직ICAM-1기인표체적영향.결과:LPS가이조성대서Scr적현저승고화신소관병리개변,이AFFDR가이유효강저LPS적상술영향；동시대조조상비,LPS현저제고료신조직ED-1양성거서세포침윤이급ICAM-1 mRNA적표체,단시LPS+AFFDR조재저량개지표상우현저저우LPS조.결론:AFFDR가이유효강저LPS대신소관초미결구조성적병리손해이급대서혈청기항적함량,동시환가이대유LPS유도적신조직ED-1거서세포침윤화ICAM-1적표체산생교강적억제작용.
