医学研究生学报
醫學研究生學報
의학연구생학보
JOURNAL OF MEDICAL POSTGRADUATE
2013年
6期
564-567
,共4页
陈玉玺%王晓莉%牟青杰%张睿馨%范蒙蒙%巩平
陳玉璽%王曉莉%牟青傑%張睿馨%範矇矇%鞏平
진옥새%왕효리%모청걸%장예형%범몽몽%공평
大鼠%脑缺血%骨髓间充质干细胞%胶质纤维酸性蛋白%骨形态发生蛋白4
大鼠%腦缺血%骨髓間充質榦細胞%膠質纖維痠性蛋白%骨形態髮生蛋白4
대서%뇌결혈%골수간충질간세포%효질섬유산성단백%골형태발생단백4
目的 星形胶质细胞过度增生是影响损伤脑组织修复的重要因素,抑制星形胶质细胞形成有助于损伤脑组织修复.本研究观察骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs)移植对局灶性脑缺血大鼠星形胶质细胞的影响并探讨其机制,以期为BMSCs治疗局灶性脑缺血疾病提供科学的理论依据.方法 30只雄性 Sprangue Dawley 大鼠随机分为假手术组、大脑中脑动阻塞模型+磷酸盐缓冲液(middle cerebral artery occlusion,MCAO)组与骨髓间充质干细胞移植(BMSCs)组,每组10只.线栓法建立MCAO模型,BMSCs组于造模后24h 侧脑室移植BMSCs,MCAO组注入等量磷酸盐缓冲液(phosphate buffered saline,PBS)液.移植后14d尼氏染色法观察损伤侧神经元数目的 变化,采用胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)/4′6-二脒基-2苯基吲哚(4′6-diamidino-2-phenylindole,DAPI)及骨形态发生蛋白4(bone morphogenetic protein 4,BMP4)/DAPI免疫荧光双标法观察BMSCs对损伤脑星形胶质细胞的影响并进行机制探讨.结果 尼氏染色示MCAO组神经元排列不规则,数量较少,显著少于假手术组,差异有统计学意义(P<0.01);BMSCs组神经元排列较规则,数量较多,显著高于MCAO组(P<0.01);BMSCs组GFAP+DAPI+细胞数较少,显著少于MCAO组(P<0.01);MCAO组大脑皮层可见大量 BMP4+DAPI+细胞,显著高于假手术组(P<0.01);BMSCs组大脑皮层仅可见少量BMP4+DAPI+细胞,显著少于MCAO组(P<0.01).结论 BMSCs侧脑室移植可减少局灶性脑缺血大鼠脑星形胶质细胞的形成,减轻脑损伤,具有神经保护作用,其机制可能与减低BMP4蛋白的表达有关.
目的 星形膠質細胞過度增生是影響損傷腦組織脩複的重要因素,抑製星形膠質細胞形成有助于損傷腦組織脩複.本研究觀察骨髓間充質榦細胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs)移植對跼竈性腦缺血大鼠星形膠質細胞的影響併探討其機製,以期為BMSCs治療跼竈性腦缺血疾病提供科學的理論依據.方法 30隻雄性 Sprangue Dawley 大鼠隨機分為假手術組、大腦中腦動阻塞模型+燐痠鹽緩遲液(middle cerebral artery occlusion,MCAO)組與骨髓間充質榦細胞移植(BMSCs)組,每組10隻.線栓法建立MCAO模型,BMSCs組于造模後24h 側腦室移植BMSCs,MCAO組註入等量燐痠鹽緩遲液(phosphate buffered saline,PBS)液.移植後14d尼氏染色法觀察損傷側神經元數目的 變化,採用膠質纖維痠性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)/4′6-二脒基-2苯基吲哚(4′6-diamidino-2-phenylindole,DAPI)及骨形態髮生蛋白4(bone morphogenetic protein 4,BMP4)/DAPI免疫熒光雙標法觀察BMSCs對損傷腦星形膠質細胞的影響併進行機製探討.結果 尼氏染色示MCAO組神經元排列不規則,數量較少,顯著少于假手術組,差異有統計學意義(P<0.01);BMSCs組神經元排列較規則,數量較多,顯著高于MCAO組(P<0.01);BMSCs組GFAP+DAPI+細胞數較少,顯著少于MCAO組(P<0.01);MCAO組大腦皮層可見大量 BMP4+DAPI+細胞,顯著高于假手術組(P<0.01);BMSCs組大腦皮層僅可見少量BMP4+DAPI+細胞,顯著少于MCAO組(P<0.01).結論 BMSCs側腦室移植可減少跼竈性腦缺血大鼠腦星形膠質細胞的形成,減輕腦損傷,具有神經保護作用,其機製可能與減低BMP4蛋白的錶達有關.
목적 성형효질세포과도증생시영향손상뇌조직수복적중요인소,억제성형효질세포형성유조우손상뇌조직수복.본연구관찰골수간충질간세포(bone mesenchymal stem cells,BMSCs)이식대국조성뇌결혈대서성형효질세포적영향병탐토기궤제,이기위BMSCs치료국조성뇌결혈질병제공과학적이론의거.방법 30지웅성 Sprangue Dawley 대서수궤분위가수술조、대뇌중뇌동조새모형+린산염완충액(middle cerebral artery occlusion,MCAO)조여골수간충질간세포이식(BMSCs)조,매조10지.선전법건립MCAO모형,BMSCs조우조모후24h 측뇌실이식BMSCs,MCAO조주입등량린산염완충액(phosphate buffered saline,PBS)액.이식후14d니씨염색법관찰손상측신경원수목적 변화,채용효질섬유산성단백(glial fibrillary acidic protein,GFAP)/4′6-이미기-2분기신타(4′6-diamidino-2-phenylindole,DAPI)급골형태발생단백4(bone morphogenetic protein 4,BMP4)/DAPI면역형광쌍표법관찰BMSCs대손상뇌성형효질세포적영향병진행궤제탐토.결과 니씨염색시MCAO조신경원배렬불규칙,수량교소,현저소우가수술조,차이유통계학의의(P<0.01);BMSCs조신경원배렬교규칙,수량교다,현저고우MCAO조(P<0.01);BMSCs조GFAP+DAPI+세포수교소,현저소우MCAO조(P<0.01);MCAO조대뇌피층가견대량 BMP4+DAPI+세포,현저고우가수술조(P<0.01);BMSCs조대뇌피층부가견소량BMP4+DAPI+세포,현저소우MCAO조(P<0.01).결론 BMSCs측뇌실이식가감소국조성뇌결혈대서뇌성형효질세포적형성,감경뇌손상,구유신경보호작용,기궤제가능여감저BMP4단백적표체유관.
