卒中与神经疾病
卒中與神經疾病
졸중여신경질병
2013年
2期
87-90,112
,共5页
朱玉萍%赵晓晖%杨娟%林同顺%刘艳%白青科%陈娟%夏卫英
硃玉萍%趙曉暉%楊娟%林同順%劉豔%白青科%陳娟%夏衛英
주옥평%조효휘%양연%림동순%류염%백청과%진연%하위영
脑卒中%抑郁%白细胞介素1β%白细胞介素6
腦卒中%抑鬱%白細胞介素1β%白細胞介素6
뇌졸중%억욱%백세포개소1β%백세포개소6
目的 比较分析脑卒中后不同时段抑郁障碍(PSD)患者的血清IL-1β、IL-6的水平变化特点.方法 脑卒中住院连续病例223例,于脑卒中后72 h予HAMD(24项版)评分,评分≥8分者,随机分为对照组(第2组)、抗抑郁药物干预组(第1组)；对未达标者于脑卒中后1月再次予HAMD评分,评分≥8分者同方法再随机分为对照组(第4组)、抗抑郁药物干预组(第3组)；对1月时HAMD评分＜8分者于脑卒中后2月再次予HAMD评分,评分≥8分者同方法再随机分为对照组(第6组)、抗抑郁药物干预组(第5组)；2月时HAMD评分＜8分者于脑卒中后3月再次予HAMD评分,得出评分≥8分组(第7组)、＜8分组(第8组).所有入选病例于发病72 h、1个月、3个月予血清IL-1β、IL-6水平检测.结果 (1)发病72 h发生PSD组(第1+2组)与未发生PSD组(第3+4+5+6+7+8组)血清IL-1β、IL-6水平比较无统计学差异(P＞0.05)；脑卒中后1个月发生PSD组(第3+4组)与未发生PSD组(第5+6+7+8组)血清IL-1β、IL-6水平比较有显著性差异(P＜0.001)；脑卒中后3个月发生PSD组(第7组)与未发生PSD组(第8组)血清IL-1β、IL-6水平比较均无统计学差异(P＞0.05).(2)不同时段发生PSD组(第2、4、6、7组)之间,在脑卒中后72 h,4组血清IL-1β、IL-6水平均无统计学差异(P＞0.05)；脑卒中后1月4组血清IL-1β、IL-6水平有显著性差异(P＜0.001)；脑卒中后3月4组血清IL-1β、IL-6水平有显著性差异(P＜0.001,P＜0.01).结论 脑卒中早期检测血清IL-1β、IL-6水平对预测PSD的发生意义较小；炎症细胞因子IL-1β、IL-6在脑卒中后1月PSD中起重要作用,且该时段检测血清IL-1β、IL-6水平可能在推测PSD发生的大致时间方面有一定的指导意义；脑卒中后中晚期发生PSD与炎症细胞因子的相关性有待于进一步深入探讨.
目的 比較分析腦卒中後不同時段抑鬱障礙(PSD)患者的血清IL-1β、IL-6的水平變化特點.方法 腦卒中住院連續病例223例,于腦卒中後72 h予HAMD(24項版)評分,評分≥8分者,隨機分為對照組(第2組)、抗抑鬱藥物榦預組(第1組)；對未達標者于腦卒中後1月再次予HAMD評分,評分≥8分者同方法再隨機分為對照組(第4組)、抗抑鬱藥物榦預組(第3組)；對1月時HAMD評分＜8分者于腦卒中後2月再次予HAMD評分,評分≥8分者同方法再隨機分為對照組(第6組)、抗抑鬱藥物榦預組(第5組)；2月時HAMD評分＜8分者于腦卒中後3月再次予HAMD評分,得齣評分≥8分組(第7組)、＜8分組(第8組).所有入選病例于髮病72 h、1箇月、3箇月予血清IL-1β、IL-6水平檢測.結果 (1)髮病72 h髮生PSD組(第1+2組)與未髮生PSD組(第3+4+5+6+7+8組)血清IL-1β、IL-6水平比較無統計學差異(P＞0.05)；腦卒中後1箇月髮生PSD組(第3+4組)與未髮生PSD組(第5+6+7+8組)血清IL-1β、IL-6水平比較有顯著性差異(P＜0.001)；腦卒中後3箇月髮生PSD組(第7組)與未髮生PSD組(第8組)血清IL-1β、IL-6水平比較均無統計學差異(P＞0.05).(2)不同時段髮生PSD組(第2、4、6、7組)之間,在腦卒中後72 h,4組血清IL-1β、IL-6水平均無統計學差異(P＞0.05)；腦卒中後1月4組血清IL-1β、IL-6水平有顯著性差異(P＜0.001)；腦卒中後3月4組血清IL-1β、IL-6水平有顯著性差異(P＜0.001,P＜0.01).結論 腦卒中早期檢測血清IL-1β、IL-6水平對預測PSD的髮生意義較小；炎癥細胞因子IL-1β、IL-6在腦卒中後1月PSD中起重要作用,且該時段檢測血清IL-1β、IL-6水平可能在推測PSD髮生的大緻時間方麵有一定的指導意義；腦卒中後中晚期髮生PSD與炎癥細胞因子的相關性有待于進一步深入探討.
목적 비교분석뇌졸중후불동시단억욱장애(PSD)환자적혈청IL-1β、IL-6적수평변화특점.방법 뇌졸중주원련속병례223례,우뇌졸중후72 h여HAMD(24항판)평분,평분≥8분자,수궤분위대조조(제2조)、항억욱약물간예조(제1조)；대미체표자우뇌졸중후1월재차여HAMD평분,평분≥8분자동방법재수궤분위대조조(제4조)、항억욱약물간예조(제3조)；대1월시HAMD평분＜8분자우뇌졸중후2월재차여HAMD평분,평분≥8분자동방법재수궤분위대조조(제6조)、항억욱약물간예조(제5조)；2월시HAMD평분＜8분자우뇌졸중후3월재차여HAMD평분,득출평분≥8분조(제7조)、＜8분조(제8조).소유입선병례우발병72 h、1개월、3개월여혈청IL-1β、IL-6수평검측.결과 (1)발병72 h발생PSD조(제1+2조)여미발생PSD조(제3+4+5+6+7+8조)혈청IL-1β、IL-6수평비교무통계학차이(P＞0.05)；뇌졸중후1개월발생PSD조(제3+4조)여미발생PSD조(제5+6+7+8조)혈청IL-1β、IL-6수평비교유현저성차이(P＜0.001)；뇌졸중후3개월발생PSD조(제7조)여미발생PSD조(제8조)혈청IL-1β、IL-6수평비교균무통계학차이(P＞0.05).(2)불동시단발생PSD조(제2、4、6、7조)지간,재뇌졸중후72 h,4조혈청IL-1β、IL-6수평균무통계학차이(P＞0.05)；뇌졸중후1월4조혈청IL-1β、IL-6수평유현저성차이(P＜0.001)；뇌졸중후3월4조혈청IL-1β、IL-6수평유현저성차이(P＜0.001,P＜0.01).결론 뇌졸중조기검측혈청IL-1β、IL-6수평대예측PSD적발생의의교소；염증세포인자IL-1β、IL-6재뇌졸중후1월PSD중기중요작용,차해시단검측혈청IL-1β、IL-6수평가능재추측PSD발생적대치시간방면유일정적지도의의；뇌졸중후중만기발생PSD여염증세포인자적상관성유대우진일보심입탐토.
