华中农业大学学报
華中農業大學學報
화중농업대학학보
JOURNAL OF HUAZHONG AGRICULTURAL UNIVERSITY
2012年
6期
679-685
,共7页
满玉萍%李刚%刘虹%王彦昌%覃瑞
滿玉萍%李剛%劉虹%王彥昌%覃瑞
만옥평%리강%류홍%왕언창%담서
花青素%猕猴桃%MYB%基因克隆%表达分析
花青素%獼猴桃%MYB%基因剋隆%錶達分析
화청소%미후도%MYB%기인극륭%표체분석
为探讨MYB基因在‘红阳’(Actinidia chinesis‘Hongyang’)猕猴桃果实着色过程中的重要作用,利用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)结合快速扩增cDNA末端(RACE)技术克隆了‘红阳’猕猴桃的一个MYB转录因子基因.该基因的cDNA全长962 bp,序列包含一个666 bp的开放阅读框(ORF),编码221个氨基酸残基的蛋白质,其N端具有2个典型的MYB DNA结合域.同源性分析显示,该酶的氨基酸序列与矮牵牛、葡萄、番茄、金鱼草等植物中花青素途径相关的MYB转录因子基因的相似性都达到80％以上.实时荧光定量PCR分析结果显示,AcMYB在‘红阳’猕猴桃中的表达量与花青素含量呈正相关,二者均在果实转色主要阶段维持较高水平,推测该基因在调控花青素合成的过程中起着重要作用.
為探討MYB基因在‘紅暘’(Actinidia chinesis‘Hongyang’)獼猴桃果實著色過程中的重要作用,利用反轉錄聚閤酶鏈式反應(RT-PCR)結閤快速擴增cDNA末耑(RACE)技術剋隆瞭‘紅暘’獼猴桃的一箇MYB轉錄因子基因.該基因的cDNA全長962 bp,序列包含一箇666 bp的開放閱讀框(ORF),編碼221箇氨基痠殘基的蛋白質,其N耑具有2箇典型的MYB DNA結閤域.同源性分析顯示,該酶的氨基痠序列與矮牽牛、葡萄、番茄、金魚草等植物中花青素途徑相關的MYB轉錄因子基因的相似性都達到80％以上.實時熒光定量PCR分析結果顯示,AcMYB在‘紅暘’獼猴桃中的錶達量與花青素含量呈正相關,二者均在果實轉色主要階段維持較高水平,推測該基因在調控花青素閤成的過程中起著重要作用.
위탐토MYB기인재‘홍양’(Actinidia chinesis‘Hongyang’)미후도과실착색과정중적중요작용,이용반전록취합매련식반응(RT-PCR)결합쾌속확증cDNA말단(RACE)기술극륭료‘홍양’미후도적일개MYB전록인자기인.해기인적cDNA전장962 bp,서렬포함일개666 bp적개방열독광(ORF),편마221개안기산잔기적단백질,기N단구유2개전형적MYB DNA결합역.동원성분석현시,해매적안기산서렬여왜견우、포도、번가、금어초등식물중화청소도경상관적MYB전록인자기인적상사성도체도80％이상.실시형광정량PCR분석결과현시,AcMYB재‘홍양’미후도중적표체량여화청소함량정정상관,이자균재과실전색주요계단유지교고수평,추측해기인재조공화청소합성적과정중기착중요작용.
