中国保健营养（下旬刊）
中國保健營養（下旬刊）
중국보건영양（하순간）
CHINA HEALTH CARE & NUTRITION
2014年
4期
2266-2267
,共2页
小鼠胚胎成纤维细胞%胰蛋白酶%分离
小鼠胚胎成纖維細胞%胰蛋白酶%分離
소서배태성섬유세포%이단백매%분리
目的 探讨小鼠胚胎成纤维细胞(Mouse embryonic fibroblast MEF)体外培养的条件.方法 采用胰蛋白酶消化法,将小鼠胚胎制成细胞悬液接种培养,摸索出最佳的胰蛋白酶浓度和消化时间及接种的细胞浓度.结果 采用0.0625％胰蛋白酶消化小鼠胚胎组织8min并以4×105个/ml浓度接种可获得足量且高活力的MEF细胞.结论 该方法可获得高活力MEF细胞,是一种可靠的MEF细胞培养方法.
目的 探討小鼠胚胎成纖維細胞(Mouse embryonic fibroblast MEF)體外培養的條件.方法 採用胰蛋白酶消化法,將小鼠胚胎製成細胞懸液接種培養,摸索齣最佳的胰蛋白酶濃度和消化時間及接種的細胞濃度.結果 採用0.0625％胰蛋白酶消化小鼠胚胎組織8min併以4×105箇/ml濃度接種可穫得足量且高活力的MEF細胞.結論 該方法可穫得高活力MEF細胞,是一種可靠的MEF細胞培養方法.
목적 탐토소서배태성섬유세포(Mouse embryonic fibroblast MEF)체외배양적조건.방법 채용이단백매소화법,장소서배태제성세포현액접충배양,모색출최가적이단백매농도화소화시간급접충적세포농도.결과 채용0.0625％이단백매소화소서배태조직8min병이4×105개/ml농도접충가획득족량차고활력적MEF세포.결론 해방법가획득고활력MEF세포,시일충가고적MEF세포배양방법.
