化学与生物工程
化學與生物工程
화학여생물공정
CHEMISTRY & BIOENGINEERING
2013年
8期
43-46
,共4页
张松%王德正%李娓%李志敏%叶勤
張鬆%王德正%李娓%李誌敏%葉勤
장송%왕덕정%리미%리지민%협근
重组大肠杆菌BL21%双功能谷胱甘肽合成酶%发酵工艺%蛋白表达
重組大腸桿菌BL21%雙功能穀胱甘肽閤成酶%髮酵工藝%蛋白錶達
중조대장간균BL21%쌍공능곡광감태합성매%발효공예%단백표체
recombinant Escherichia coli BL21%bifunctional glutathione synthetase%fermentation process%protein expression
对重组表达双功能谷胱甘肽合成酶(GshF)的大肠杆菌进行了5L罐的发酵工艺探索,分别考察了不同培养基、诱导剂种类、诱导时机、诱导温度、补料流加碳源类型等对菌体生长、GshF蛋白表达及其酶活的影响.结果表明,采用葡萄糖进行补料流加,在优化工艺条件下,GshF表达量达到1.94g· L-1.
對重組錶達雙功能穀胱甘肽閤成酶(GshF)的大腸桿菌進行瞭5L罐的髮酵工藝探索,分彆攷察瞭不同培養基、誘導劑種類、誘導時機、誘導溫度、補料流加碳源類型等對菌體生長、GshF蛋白錶達及其酶活的影響.結果錶明,採用葡萄糖進行補料流加,在優化工藝條件下,GshF錶達量達到1.94g· L-1.
대중조표체쌍공능곡광감태합성매(GshF)적대장간균진행료5L관적발효공예탐색,분별고찰료불동배양기、유도제충류、유도시궤、유도온도、보료류가탄원류형등대균체생장、GshF단백표체급기매활적영향.결과표명,채용포도당진행보료류가,재우화공예조건하,GshF표체량체도1.94g· L-1.
