化学研究与应用
化學研究與應用
화학연구여응용
CHEMICAL RESEARCH AND APPLICATION
2013年
3期
311-316
,共6页
王宇飞%蔡元丽%林夏%晏瑾%李晖
王宇飛%蔡元麗%林夏%晏瑾%李暉
왕우비%채원려%림하%안근%리휘
胶束电动色谱-激光诱导荧光检测法%多肽%氨基酸%4-氯-7-硝基苯并-2-氧杂-1,3-二唑(NBD-Cl)
膠束電動色譜-激光誘導熒光檢測法%多肽%氨基痠%4-氯-7-硝基苯併-2-氧雜-1,3-二唑(NBD-Cl)
효속전동색보-격광유도형광검측법%다태%안기산%4-록-7-초기분병-2-양잡-1,3-이서(NBD-Cl)
以4-氯-7-硝基苯并-2-氧杂-1,3-二唑(NBD-Cl)为柱前衍生试剂,建立了一种毛细管电泳-激光诱导荧光直接检测氧化型和还原型谷胱甘肽及其构成氨基酸(谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸)的新方法.经过实验条件的优化,采用25 mmol/L硼砂-20 mmol/L聚氧乙烯月桂醚(Brij-35)-5％乙腈(pH 9.5)的缓冲体系,在柱温为25℃、分离电压为20 kV的条件下,压力进样3447.5 Pa(0.5 psi)×3 8,五种物质在11 min内实现高效基线分离.在该方法下,还原型谷胱甘肽、氧化型谷胱甘肽、谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸的线性范围分别为:1 ～50μg/mL,1 ～50 μg/mL,0.5～25 μg/mL,l ～50μg/mL,0.1～20 μg/mL;检测限分别为:0.1 μg/mL,0.1μg/mL,0.005μg/mL,0.1μg/mL,0.001 μg/mL.以还原型谷胱甘肽钠粉针剂为样品,方法的加标回收率为99.5％～110.7％,相对标准偏差为0.26％ ～3.272％ (n=3).该方法准确、快速、灵敏、检测限低,有望用于样品中氧化型和还原型谷胱甘肽及其构成氨基酸的含量分析.
以4-氯-7-硝基苯併-2-氧雜-1,3-二唑(NBD-Cl)為柱前衍生試劑,建立瞭一種毛細管電泳-激光誘導熒光直接檢測氧化型和還原型穀胱甘肽及其構成氨基痠(穀氨痠、半胱氨痠和甘氨痠)的新方法.經過實驗條件的優化,採用25 mmol/L硼砂-20 mmol/L聚氧乙烯月桂醚(Brij-35)-5％乙腈(pH 9.5)的緩遲體繫,在柱溫為25℃、分離電壓為20 kV的條件下,壓力進樣3447.5 Pa(0.5 psi)×3 8,五種物質在11 min內實現高效基線分離.在該方法下,還原型穀胱甘肽、氧化型穀胱甘肽、穀氨痠、半胱氨痠和甘氨痠的線性範圍分彆為:1 ～50μg/mL,1 ～50 μg/mL,0.5～25 μg/mL,l ～50μg/mL,0.1～20 μg/mL;檢測限分彆為:0.1 μg/mL,0.1μg/mL,0.005μg/mL,0.1μg/mL,0.001 μg/mL.以還原型穀胱甘肽鈉粉針劑為樣品,方法的加標迴收率為99.5％～110.7％,相對標準偏差為0.26％ ～3.272％ (n=3).該方法準確、快速、靈敏、檢測限低,有望用于樣品中氧化型和還原型穀胱甘肽及其構成氨基痠的含量分析.
이4-록-7-초기분병-2-양잡-1,3-이서(NBD-Cl)위주전연생시제,건립료일충모세관전영-격광유도형광직접검측양화형화환원형곡광감태급기구성안기산(곡안산、반광안산화감안산)적신방법.경과실험조건적우화,채용25 mmol/L붕사-20 mmol/L취양을희월계미(Brij-35)-5％을정(pH 9.5)적완충체계,재주온위25℃、분리전압위20 kV적조건하,압력진양3447.5 Pa(0.5 psi)×3 8,오충물질재11 min내실현고효기선분리.재해방법하,환원형곡광감태、양화형곡광감태、곡안산、반광안산화감안산적선성범위분별위:1 ～50μg/mL,1 ～50 μg/mL,0.5～25 μg/mL,l ～50μg/mL,0.1～20 μg/mL;검측한분별위:0.1 μg/mL,0.1μg/mL,0.005μg/mL,0.1μg/mL,0.001 μg/mL.이환원형곡광감태납분침제위양품,방법적가표회수솔위99.5％～110.7％,상대표준편차위0.26％ ～3.272％ (n=3).해방법준학、쾌속、령민、검측한저,유망용우양품중양화형화환원형곡광감태급기구성안기산적함량분석.
