江苏农业科学
江囌農業科學
강소농업과학
JIANGSU AGRICULTURAL SCIENCES
2013年
11期
124-126,127
,共4页
于红梅%赵密珍%王静%孟宪风
于紅梅%趙密珍%王靜%孟憲風
우홍매%조밀진%왕정%맹헌풍
草莓枯萎病%生物学特性%分离%培养
草莓枯萎病%生物學特性%分離%培養
초매고위병%생물학특성%분리%배양
应用PCR技术,结合形态学手段,对草莓枯萎病病原菌种类进行鉴定,从江苏省农业科学院草莓生产基地采集草莓枯萎病株,对草莓枯萎病病原菌进行分离鉴定。在PDA培养基上用单孢分离法培养出3个单菌系,用交叉显微镜初步鉴定该病原物为草莓枯萎病病原菌尖孢镰刀菌。以这3个菌系DNA为模板,利用真菌通用引物ITS1、ITS4对单菌系进行PCR扩增,获得544 bp转录间隔区片段( ITS),序列测定、Blast搜索比对结果表明,3个单菌系序列完全一致,与番茄枯萎病病原菌的18S rRNA转录间隔区同源性达100%,均属尖孢镰刀菌( Fusarium oxysporum)。以PDA为培养基,采用十字交叉法测定草莓枯萎病菌的生物学特性,结果表明:草莓枯萎病菌在15~35℃、pH值为4~8范围内均生长较好,最适温度为30℃,pH值为5~8时菌落变化不明显。
應用PCR技術,結閤形態學手段,對草莓枯萎病病原菌種類進行鑒定,從江囌省農業科學院草莓生產基地採集草莓枯萎病株,對草莓枯萎病病原菌進行分離鑒定。在PDA培養基上用單孢分離法培養齣3箇單菌繫,用交扠顯微鏡初步鑒定該病原物為草莓枯萎病病原菌尖孢鐮刀菌。以這3箇菌繫DNA為模闆,利用真菌通用引物ITS1、ITS4對單菌繫進行PCR擴增,穫得544 bp轉錄間隔區片段( ITS),序列測定、Blast搜索比對結果錶明,3箇單菌繫序列完全一緻,與番茄枯萎病病原菌的18S rRNA轉錄間隔區同源性達100%,均屬尖孢鐮刀菌( Fusarium oxysporum)。以PDA為培養基,採用十字交扠法測定草莓枯萎病菌的生物學特性,結果錶明:草莓枯萎病菌在15~35℃、pH值為4~8範圍內均生長較好,最適溫度為30℃,pH值為5~8時菌落變化不明顯。
응용PCR기술,결합형태학수단,대초매고위병병원균충류진행감정,종강소성농업과학원초매생산기지채집초매고위병주,대초매고위병병원균진행분리감정。재PDA배양기상용단포분리법배양출3개단균계,용교차현미경초보감정해병원물위초매고위병병원균첨포렴도균。이저3개균계DNA위모판,이용진균통용인물ITS1、ITS4대단균계진행PCR확증,획득544 bp전록간격구편단( ITS),서렬측정、Blast수색비대결과표명,3개단균계서렬완전일치,여번가고위병병원균적18S rRNA전록간격구동원성체100%,균속첨포렴도균( Fusarium oxysporum)。이PDA위배양기,채용십자교차법측정초매고위병균적생물학특성,결과표명:초매고위병균재15~35℃、pH치위4~8범위내균생장교호,최괄온도위30℃,pH치위5~8시균락변화불명현。