中国兽医杂志
中國獸醫雜誌
중국수의잡지
CHINESE JOURNAL OF VETERINARY MEDICINE
2013年
7期
11-13,17
,共4页
MSTN基因%RNAi%双元表达载体%成肌细胞
MSTN基因%RNAi%雙元錶達載體%成肌細胞
MSTN기인%RNAi%쌍원표체재체%성기세포
为了建立有效抑制MSTN基因表达的方法,本试验利用基因克隆技术构建MSTN RNAi双元表达载体,并利用脂质体介导转染成肌细胞、用SDS-PAGE和Western blottingf法检测蛋白质的表达.试验结果表明,以TA载体为克隆载体,pHANNIBAL为中间载体,可成功构建pEGFP-N1-M1-M2双元表达载体,将其转染成肌细胞48h后,该双元表达载体可明显抑制成肌细胞MSTN基因的表达.
為瞭建立有效抑製MSTN基因錶達的方法,本試驗利用基因剋隆技術構建MSTN RNAi雙元錶達載體,併利用脂質體介導轉染成肌細胞、用SDS-PAGE和Western blottingf法檢測蛋白質的錶達.試驗結果錶明,以TA載體為剋隆載體,pHANNIBAL為中間載體,可成功構建pEGFP-N1-M1-M2雙元錶達載體,將其轉染成肌細胞48h後,該雙元錶達載體可明顯抑製成肌細胞MSTN基因的錶達.
위료건립유효억제MSTN기인표체적방법,본시험이용기인극륭기술구건MSTN RNAi쌍원표체재체,병이용지질체개도전염성기세포、용SDS-PAGE화Western blottingf법검측단백질적표체.시험결과표명,이TA재체위극륭재체,pHANNIBAL위중간재체,가성공구건pEGFP-N1-M1-M2쌍원표체재체,장기전염성기세포48h후,해쌍원표체재체가명현억제성기세포MSTN기인적표체.
