淡水渔业
淡水漁業
담수어업
FRESHWATER FISHERIES
2011年
6期
9-14
,共6页
于海静%梁旭方%方荣%彭敏燕%朱滔
于海靜%樑旭方%方榮%彭敏燕%硃滔
우해정%량욱방%방영%팽민연%주도
单核苷酸多态性%直接测序法%单链构象多态性分析%单管双向等位基因专一性扩增法%创造限制酶切位点法
單覈苷痠多態性%直接測序法%單鏈構象多態性分析%單管雙嚮等位基因專一性擴增法%創造限製酶切位點法
단핵감산다태성%직접측서법%단련구상다태성분석%단관쌍향등위기인전일성확증법%창조한제매절위점법
采用PCR产物直接测序法(DS)对鳜(Siniperca chuatsi)胰蛋白酶基因(TRY)进行单核苷酸多态性(SNPs)分析,发现外显子3上的G169A多态性.对312个样品进行分析,共发现三种基因型GG、GA、AA,其基因型频率分别为0.26、0.54、0.20,两个等位基因G和A的基因频率分别为0.53和0.47.用创造限制性酶切位点法PCR(CRS-PCR)、单管双向等位基因专一性扩增(SB-ASA)和单链构象多态性分析(PCR-SSCP)对该SNP位点进行验证.结果表明,CRS-PCR法不能对该SNP位点分型,PCR-SSCP和SB-ASA法可以且准确度分别为100％和96.67％.
採用PCR產物直接測序法(DS)對鱖(Siniperca chuatsi)胰蛋白酶基因(TRY)進行單覈苷痠多態性(SNPs)分析,髮現外顯子3上的G169A多態性.對312箇樣品進行分析,共髮現三種基因型GG、GA、AA,其基因型頻率分彆為0.26、0.54、0.20,兩箇等位基因G和A的基因頻率分彆為0.53和0.47.用創造限製性酶切位點法PCR(CRS-PCR)、單管雙嚮等位基因專一性擴增(SB-ASA)和單鏈構象多態性分析(PCR-SSCP)對該SNP位點進行驗證.結果錶明,CRS-PCR法不能對該SNP位點分型,PCR-SSCP和SB-ASA法可以且準確度分彆為100％和96.67％.
채용PCR산물직접측서법(DS)대궐(Siniperca chuatsi)이단백매기인(TRY)진행단핵감산다태성(SNPs)분석,발현외현자3상적G169A다태성.대312개양품진행분석,공발현삼충기인형GG、GA、AA,기기인형빈솔분별위0.26、0.54、0.20,량개등위기인G화A적기인빈솔분별위0.53화0.47.용창조한제성매절위점법PCR(CRS-PCR)、단관쌍향등위기인전일성확증(SB-ASA)화단련구상다태성분석(PCR-SSCP)대해SNP위점진행험증.결과표명,CRS-PCR법불능대해SNP위점분형,PCR-SSCP화SB-ASA법가이차준학도분별위100％화96.67％.
