时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2013年
2期
369-370
,共2页
朱红艳%孟国良%周素兰%徐济良
硃紅豔%孟國良%週素蘭%徐濟良
주홍염%맹국량%주소란%서제량
PPARγ%胰岛素抵抗%南瓜多糖%2型糖尿病
PPARγ%胰島素牴抗%南瓜多糖%2型糖尿病
PPARγ%이도소저항%남과다당%2형당뇨병
目的 建立高糖和胰岛素诱导的胰岛素抵抗脂肪细胞模型,并观察南瓜多糖对胰岛素抵抗脂肪细胞的保护作用.方法 原代培养大鼠脂肪细胞并分为5组,第一组为正常对照组,第二组加入含有高葡萄糖(终浓度为25 mmol·L-1)和胰岛素(终浓度为10 nmol·L-1)的DMFM培养液建立大鼠脂肪细胞的胰岛素抵抗模型,第三、四、五组分别在胰岛素抵抗的大鼠脂肪细胞的培养基中加入小、中、大剂量的南瓜多糖(PP)；以葡萄糖氧化酶法测定培养液中残余的葡萄糖含量,鉴定胰岛素抵抗模型,并观察南瓜多糖对胰岛素抵抗脂肪细胞葡萄糖消耗量的影响；采用RT-PCR的方法观察PPARγ在胰岛素抵抗脂肪细胞中的表达及南瓜多糖对胰岛素抵抗脂肪细胞中PPARγ表达的影响.结果 与模型组相比,PP组能增加胰岛素抵抗脂肪细胞的葡萄糖消耗量.胰岛素抵抗脂肪细胞中PPARγ表达明显低于正常对照组,南瓜多糖能明显提高胰岛素抵抗脂肪细胞中PPARγ的表达.结论 PP可以改善胰岛素抵抗脂肪细胞模型的胰岛素抵抗性,其作用可能与提高PPARγ在胰岛素抵抗脂肪细胞中的表达有关.
目的 建立高糖和胰島素誘導的胰島素牴抗脂肪細胞模型,併觀察南瓜多糖對胰島素牴抗脂肪細胞的保護作用.方法 原代培養大鼠脂肪細胞併分為5組,第一組為正常對照組,第二組加入含有高葡萄糖(終濃度為25 mmol·L-1)和胰島素(終濃度為10 nmol·L-1)的DMFM培養液建立大鼠脂肪細胞的胰島素牴抗模型,第三、四、五組分彆在胰島素牴抗的大鼠脂肪細胞的培養基中加入小、中、大劑量的南瓜多糖(PP)；以葡萄糖氧化酶法測定培養液中殘餘的葡萄糖含量,鑒定胰島素牴抗模型,併觀察南瓜多糖對胰島素牴抗脂肪細胞葡萄糖消耗量的影響；採用RT-PCR的方法觀察PPARγ在胰島素牴抗脂肪細胞中的錶達及南瓜多糖對胰島素牴抗脂肪細胞中PPARγ錶達的影響.結果 與模型組相比,PP組能增加胰島素牴抗脂肪細胞的葡萄糖消耗量.胰島素牴抗脂肪細胞中PPARγ錶達明顯低于正常對照組,南瓜多糖能明顯提高胰島素牴抗脂肪細胞中PPARγ的錶達.結論 PP可以改善胰島素牴抗脂肪細胞模型的胰島素牴抗性,其作用可能與提高PPARγ在胰島素牴抗脂肪細胞中的錶達有關.
목적 건립고당화이도소유도적이도소저항지방세포모형,병관찰남과다당대이도소저항지방세포적보호작용.방법 원대배양대서지방세포병분위5조,제일조위정상대조조,제이조가입함유고포도당(종농도위25 mmol·L-1)화이도소(종농도위10 nmol·L-1)적DMFM배양액건립대서지방세포적이도소저항모형,제삼、사、오조분별재이도소저항적대서지방세포적배양기중가입소、중、대제량적남과다당(PP)；이포도당양화매법측정배양액중잔여적포도당함량,감정이도소저항모형,병관찰남과다당대이도소저항지방세포포도당소모량적영향；채용RT-PCR적방법관찰PPARγ재이도소저항지방세포중적표체급남과다당대이도소저항지방세포중PPARγ표체적영향.결과 여모형조상비,PP조능증가이도소저항지방세포적포도당소모량.이도소저항지방세포중PPARγ표체명현저우정상대조조,남과다당능명현제고이도소저항지방세포중PPARγ적표체.결론 PP가이개선이도소저항지방세포모형적이도소저항성,기작용가능여제고PPARγ재이도소저항지방세포중적표체유관.
