发光学报
髮光學報
발광학보
CHINESE JOURNAL OF LUMINESCENCE
2014年
6期
660-665
,共6页
钱永%王建军%张蓉%徐燕梅
錢永%王建軍%張蓉%徐燕梅
전영%왕건군%장용%서연매
合成%Knoevenagel反应%AIE效应%荧光性能
閤成%Knoevenagel反應%AIE效應%熒光性能
합성%Knoevenagel반응%AIE효응%형광성능
synthesis%Knoevenagel reaction%AIE effect%fluorescence properties
以六氢吡啶为催化剂,通过Vilsmerier-Haack和Knoevenagel反应合成了一种新型的芳稠杂环化合物1,1-二(苯并咪唑-2-基)-2-(N-乙基咔唑-3-基)乙烯,产率为72.53％.利用元素分析、FT-IR、UV-Vis、1HNMR、溶液和固体荧光光谱、循环伏安(CV)分析、TG-DTA热分析研究了产物的结构、光学特性、电化学特性和热稳定性.该化合物在DMF、DMSO和DCM 3种溶剂的稀溶液中均具有290 nm和375 nm两处紫外吸收峰以及470 nm处的蓝绿色荧光发射.不同DMSO和DCM体积比的混合溶剂的溶液荧光表明,该化合物具有明显的AIE荧光效应.固体荧光光谱表明,产物在327 nm和436 nm有两处激发峰,最大发射峰位于484 nm,相比于溶液荧光发生了红移现象.由循环伏安测试结果计算获得产物的能隙为2.79 eV,电离势为5.43 eV,电子亲和势为2.85 eV,表明产物具有良好的电子传输能力.TG/DTA测试结果显示目标产物具有良好的热稳定性.
以六氫吡啶為催化劑,通過Vilsmerier-Haack和Knoevenagel反應閤成瞭一種新型的芳稠雜環化閤物1,1-二(苯併咪唑-2-基)-2-(N-乙基咔唑-3-基)乙烯,產率為72.53％.利用元素分析、FT-IR、UV-Vis、1HNMR、溶液和固體熒光光譜、循環伏安(CV)分析、TG-DTA熱分析研究瞭產物的結構、光學特性、電化學特性和熱穩定性.該化閤物在DMF、DMSO和DCM 3種溶劑的稀溶液中均具有290 nm和375 nm兩處紫外吸收峰以及470 nm處的藍綠色熒光髮射.不同DMSO和DCM體積比的混閤溶劑的溶液熒光錶明,該化閤物具有明顯的AIE熒光效應.固體熒光光譜錶明,產物在327 nm和436 nm有兩處激髮峰,最大髮射峰位于484 nm,相比于溶液熒光髮生瞭紅移現象.由循環伏安測試結果計算穫得產物的能隙為2.79 eV,電離勢為5.43 eV,電子親和勢為2.85 eV,錶明產物具有良好的電子傳輸能力.TG/DTA測試結果顯示目標產物具有良好的熱穩定性.
이륙경필정위최화제,통과Vilsmerier-Haack화Knoevenagel반응합성료일충신형적방주잡배화합물1,1-이(분병미서-2-기)-2-(N-을기잡서-3-기)을희,산솔위72.53％.이용원소분석、FT-IR、UV-Vis、1HNMR、용액화고체형광광보、순배복안(CV)분석、TG-DTA열분석연구료산물적결구、광학특성、전화학특성화열은정성.해화합물재DMF、DMSO화DCM 3충용제적희용액중균구유290 nm화375 nm량처자외흡수봉이급470 nm처적람록색형광발사.불동DMSO화DCM체적비적혼합용제적용액형광표명,해화합물구유명현적AIE형광효응.고체형광광보표명,산물재327 nm화436 nm유량처격발봉,최대발사봉위우484 nm,상비우용액형광발생료홍이현상.유순배복안측시결과계산획득산물적능극위2.79 eV,전리세위5.43 eV,전자친화세위2.85 eV,표명산물구유량호적전자전수능력.TG/DTA측시결과현시목표산물구유량호적열은정성.
