山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2014年
12期
8-9,后插2-后插3
,共3页
刘芳%刘凯%刘道洁%乔录新%谢立%陈德喜
劉芳%劉凱%劉道潔%喬錄新%謝立%陳德喜
류방%류개%류도길%교록신%사립%진덕희
肝肿瘤%棕榈酸%自噬%凋亡%脂毒性%HepG2细胞
肝腫瘤%棕櫚痠%自噬%凋亡%脂毒性%HepG2細胞
간종류%종려산%자서%조망%지독성%HepG2세포
liver neoplasms%palmitic acid%autophagy%apoptosis%lipotoxicity%HepG2 cells
目的 探讨棕榈酸对肝癌HepG2细胞自噬和凋亡的影响.方法 采用含浓度为800 μmol/L棕榈酸的DMEM高糖培养基培养肝癌HepG2细胞24h,向HepG2细胞转染绿色荧光蛋白(GFP)-LC3质粒,通过观察LC3Ⅱ绿色荧光斑点确定自噬发生情况.利用BafA1抑制自噬后,采用M30免疫荧光检测细胞凋亡情况.结果 棕榈酸刺激24h明显增加自噬及凋亡细胞数量.阻断自噬,棕榈酸刺激引起的HepG2细胞凋亡水平明显增加.结论 棕榈酸可刺激自噬发生,该自噬对肝癌HepG2细胞有一定的保护作用.
目的 探討棕櫚痠對肝癌HepG2細胞自噬和凋亡的影響.方法 採用含濃度為800 μmol/L棕櫚痠的DMEM高糖培養基培養肝癌HepG2細胞24h,嚮HepG2細胞轉染綠色熒光蛋白(GFP)-LC3質粒,通過觀察LC3Ⅱ綠色熒光斑點確定自噬髮生情況.利用BafA1抑製自噬後,採用M30免疫熒光檢測細胞凋亡情況.結果 棕櫚痠刺激24h明顯增加自噬及凋亡細胞數量.阻斷自噬,棕櫚痠刺激引起的HepG2細胞凋亡水平明顯增加.結論 棕櫚痠可刺激自噬髮生,該自噬對肝癌HepG2細胞有一定的保護作用.
목적 탐토종려산대간암HepG2세포자서화조망적영향.방법 채용함농도위800 μmol/L종려산적DMEM고당배양기배양간암HepG2세포24h,향HepG2세포전염록색형광단백(GFP)-LC3질립,통과관찰LC3Ⅱ록색형광반점학정자서발생정황.이용BafA1억제자서후,채용M30면역형광검측세포조망정황.결과 종려산자격24h명현증가자서급조망세포수량.조단자서,종려산자격인기적HepG2세포조망수평명현증가.결론 종려산가자격자서발생,해자서대간암HepG2세포유일정적보호작용.
