福建中医药大学学报
福建中醫藥大學學報
복건중의약대학학보
JOURNAL OF FUJIAN UNIVERSITY OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2013年
3期
15-17
,共3页
张学君%洪霖%洪钰竺%吴强
張學君%洪霖%洪鈺竺%吳彊
장학군%홍림%홍옥축%오강
自闭症%针刺%后海穴%PSD-95蛋白
自閉癥%針刺%後海穴%PSD-95蛋白
자폐증%침자%후해혈%PSD-95단백
目的 观察针刺后海穴对自闭症模型大鼠大脑皮层M1区和海马CA1区PSD-95蛋白表达的影响. 方法 采用孕鼠腹腔注射丙戊酸钠(VPA)的方法建立自闭症大鼠模型,分为空白组、模型组、非穴组、针刺组,每组6只.针刺组取后海穴,用0.5寸一次性针灸针直刺0.3寸,行平补平泻提插手法1min后出针,10天为1个疗程,共治疗3个疗程;非穴组选取大鼠右侧胁下固定非经非穴点,余操作同针刺组;空白组、模型组不予任何干预;应用免疫组化技术观察4组大鼠大脑皮层M1区和海马CA1区PSD-95蛋白的表达. 结果 大鼠大脑皮层M1区:与空白组比较,模型组PSD-95蛋白表达有显著性差异(P＜0.05);与模型组比较,针刺组PSD-95蛋白表达有显著性差异(P＜0.05).海马CA1区:与空白组比较,模型组PSD-95蛋白表达有显著性差异(P＜0.05);与模型组比较,针刺组PSD-95蛋白表达有显著性差异(P＜0.05). 结论 针刺后海穴可提高自闭症模型大鼠大脑皮层M1区和海马CA1区PSD-95蛋白的表达.
目的 觀察針刺後海穴對自閉癥模型大鼠大腦皮層M1區和海馬CA1區PSD-95蛋白錶達的影響. 方法 採用孕鼠腹腔註射丙戊痠鈉(VPA)的方法建立自閉癥大鼠模型,分為空白組、模型組、非穴組、針刺組,每組6隻.針刺組取後海穴,用0.5吋一次性針灸針直刺0.3吋,行平補平瀉提插手法1min後齣針,10天為1箇療程,共治療3箇療程;非穴組選取大鼠右側脅下固定非經非穴點,餘操作同針刺組;空白組、模型組不予任何榦預;應用免疫組化技術觀察4組大鼠大腦皮層M1區和海馬CA1區PSD-95蛋白的錶達. 結果 大鼠大腦皮層M1區:與空白組比較,模型組PSD-95蛋白錶達有顯著性差異(P＜0.05);與模型組比較,針刺組PSD-95蛋白錶達有顯著性差異(P＜0.05).海馬CA1區:與空白組比較,模型組PSD-95蛋白錶達有顯著性差異(P＜0.05);與模型組比較,針刺組PSD-95蛋白錶達有顯著性差異(P＜0.05). 結論 針刺後海穴可提高自閉癥模型大鼠大腦皮層M1區和海馬CA1區PSD-95蛋白的錶達.
목적 관찰침자후해혈대자폐증모형대서대뇌피층M1구화해마CA1구PSD-95단백표체적영향. 방법 채용잉서복강주사병무산납(VPA)적방법건립자폐증대서모형,분위공백조、모형조、비혈조、침자조,매조6지.침자조취후해혈,용0.5촌일차성침구침직자0.3촌,행평보평사제삽수법1min후출침,10천위1개료정,공치료3개료정;비혈조선취대서우측협하고정비경비혈점,여조작동침자조;공백조、모형조불여임하간예;응용면역조화기술관찰4조대서대뇌피층M1구화해마CA1구PSD-95단백적표체. 결과 대서대뇌피층M1구:여공백조비교,모형조PSD-95단백표체유현저성차이(P＜0.05);여모형조비교,침자조PSD-95단백표체유현저성차이(P＜0.05).해마CA1구:여공백조비교,모형조PSD-95단백표체유현저성차이(P＜0.05);여모형조비교,침자조PSD-95단백표체유현저성차이(P＜0.05). 결론 침자후해혈가제고자폐증모형대서대뇌피층M1구화해마CA1구PSD-95단백적표체.
