解剖学研究
解剖學研究
해부학연구
ANATOMY RESEARCH
2012年
6期
411-414,423,封4
,共6页
张可%曾园山%秦丽娜%刘洲%丁英%阮经文
張可%曾園山%秦麗娜%劉洲%丁英%阮經文
장가%증완산%진려나%류주%정영%원경문
脊髓损伤%督脉电针%神经营养素-3%神经修复微环境
脊髓損傷%督脈電針%神經營養素-3%神經脩複微環境
척수손상%독맥전침%신경영양소-3%신경수복미배경
目的 观察督脉电针对早期受损伤的脊髓神经营养素-3(NT-3)表达的影响及其细胞定位.方法 成年雌性大鼠分为损伤组和电针加损伤组.全横断损伤两组大鼠的脊髓1d后,开始对电针+损伤组大鼠进行督脉电针,损伤组大鼠不做督脉电针.电针加损伤组在电针后1、3和7d时间点取出脊髓损伤区组织,损伤组也在相应时间点取出损伤区组织,用ELISA方法检测损伤区组织NT-3水平.再取电针后7d大鼠脊髓损伤区及其邻近组织切片做NT-3的免疫荧光组织化学双标染色.结果 电针加损伤组和损伤组的脊髓损伤区组织NT-3表达在时间上基本一致;在前3 d,NT-3水平是下降的,在后3 d,NT-3水平是增高的.但是,与损伤组相比,电针加损伤组的NT-3水平是明显增高(P＜0.05).免疫荧光双标染色结果显示,神经元、星形胶质细胞、少突胶质细胞和巨噬细胞都有NT-3的表达.结论 督脉电针可以促进受损伤早期的脊髓组织细胞合成和分泌内源性NT-3,这可能是督脉电针促进急性脊髓损伤修复的适宜微环境因素之一.
目的 觀察督脈電針對早期受損傷的脊髓神經營養素-3(NT-3)錶達的影響及其細胞定位.方法 成年雌性大鼠分為損傷組和電針加損傷組.全橫斷損傷兩組大鼠的脊髓1d後,開始對電針+損傷組大鼠進行督脈電針,損傷組大鼠不做督脈電針.電針加損傷組在電針後1、3和7d時間點取齣脊髓損傷區組織,損傷組也在相應時間點取齣損傷區組織,用ELISA方法檢測損傷區組織NT-3水平.再取電針後7d大鼠脊髓損傷區及其鄰近組織切片做NT-3的免疫熒光組織化學雙標染色.結果 電針加損傷組和損傷組的脊髓損傷區組織NT-3錶達在時間上基本一緻;在前3 d,NT-3水平是下降的,在後3 d,NT-3水平是增高的.但是,與損傷組相比,電針加損傷組的NT-3水平是明顯增高(P＜0.05).免疫熒光雙標染色結果顯示,神經元、星形膠質細胞、少突膠質細胞和巨噬細胞都有NT-3的錶達.結論 督脈電針可以促進受損傷早期的脊髓組織細胞閤成和分泌內源性NT-3,這可能是督脈電針促進急性脊髓損傷脩複的適宜微環境因素之一.
목적 관찰독맥전침대조기수손상적척수신경영양소-3(NT-3)표체적영향급기세포정위.방법 성년자성대서분위손상조화전침가손상조.전횡단손상량조대서적척수1d후,개시대전침+손상조대서진행독맥전침,손상조대서불주독맥전침.전침가손상조재전침후1、3화7d시간점취출척수손상구조직,손상조야재상응시간점취출손상구조직,용ELISA방법검측손상구조직NT-3수평.재취전침후7d대서척수손상구급기린근조직절편주NT-3적면역형광조직화학쌍표염색.결과 전침가손상조화손상조적척수손상구조직NT-3표체재시간상기본일치;재전3 d,NT-3수평시하강적,재후3 d,NT-3수평시증고적.단시,여손상조상비,전침가손상조적NT-3수평시명현증고(P＜0.05).면역형광쌍표염색결과현시,신경원、성형효질세포、소돌효질세포화거서세포도유NT-3적표체.결론 독맥전침가이촉진수손상조기적척수조직세포합성화분비내원성NT-3,저가능시독맥전침촉진급성척수손상수복적괄의미배경인소지일.
