解剖学研究
解剖學研究
해부학연구
ANATOMY RESEARCH
2012年
6期
406-410
,共5页
奉文尚%赵宇红%王红梅%钟翎
奉文尚%趙宇紅%王紅梅%鐘翎
봉문상%조우홍%왕홍매%종령
贯叶金丝桃素乙酸酯%α分泌酶%解聚金属蛋白酶10%PKC抑制剂
貫葉金絲桃素乙痠酯%α分泌酶%解聚金屬蛋白酶10%PKC抑製劑
관협금사도소을산지%α분비매%해취금속단백매10%PKC억제제
目的 探讨贯叶金丝桃素乙酸酯(hyperforin acetate,Ac-HF)对β淀粉样肽(Aβ)1-42毒性损伤大鼠原代培养大脑皮层神经元的作用及对α分泌酶活性的影响及可能机制.方法 采用大鼠原代培养皮层细胞,用MTT法观察Ac-HF对Aβ1-42毒性损伤后的神经细胞活力的影响.用ELASA检测其对α分泌酶活性及可溶性淀粉样前体蛋白(sAPPα)分泌的影响,应用Western blot检其对淀粉样前体蛋白(APP)及解聚金属蛋白酶(a disintegrin and metalloproteinas,ADAM)10表达的影响;并观察Calphostin C(Cal.C)对Ac-HF这些作用的影响.结果 0.1~10.0 μmol/L Ac-HF无细胞毒性(P>0.05),1.0~50.0 μmol/L Ac-HF可增加Aβ1-42毒性损伤的大鼠皮层神经细胞的活力(P<0.05),0.1~10.0 μmol/L Ac-HF可使α分泌酶活性增加,sAPPα分泌增多,对APP蛋白表达无影响,使ADAM10表达增多,PKC抑制剂Calphostin C(Cal.C)可抑制Ac-HF对α分泌酶的活性,sAPPα分泌及ADAM10表达的影响.结论 1.0~10.0 μmol/L Ac-HF对Aβ1-42毒性损伤的大鼠皮层神经细胞有保护作用,Ac-HF可通过增加α分泌酶活性及sAPPα分泌产生保护作用,这一作用可能是通过激活PKC通路增加ADAM10表达.
目的 探討貫葉金絲桃素乙痠酯(hyperforin acetate,Ac-HF)對β澱粉樣肽(Aβ)1-42毒性損傷大鼠原代培養大腦皮層神經元的作用及對α分泌酶活性的影響及可能機製.方法 採用大鼠原代培養皮層細胞,用MTT法觀察Ac-HF對Aβ1-42毒性損傷後的神經細胞活力的影響.用ELASA檢測其對α分泌酶活性及可溶性澱粉樣前體蛋白(sAPPα)分泌的影響,應用Western blot檢其對澱粉樣前體蛋白(APP)及解聚金屬蛋白酶(a disintegrin and metalloproteinas,ADAM)10錶達的影響;併觀察Calphostin C(Cal.C)對Ac-HF這些作用的影響.結果 0.1~10.0 μmol/L Ac-HF無細胞毒性(P>0.05),1.0~50.0 μmol/L Ac-HF可增加Aβ1-42毒性損傷的大鼠皮層神經細胞的活力(P<0.05),0.1~10.0 μmol/L Ac-HF可使α分泌酶活性增加,sAPPα分泌增多,對APP蛋白錶達無影響,使ADAM10錶達增多,PKC抑製劑Calphostin C(Cal.C)可抑製Ac-HF對α分泌酶的活性,sAPPα分泌及ADAM10錶達的影響.結論 1.0~10.0 μmol/L Ac-HF對Aβ1-42毒性損傷的大鼠皮層神經細胞有保護作用,Ac-HF可通過增加α分泌酶活性及sAPPα分泌產生保護作用,這一作用可能是通過激活PKC通路增加ADAM10錶達.
목적 탐토관협금사도소을산지(hyperforin acetate,Ac-HF)대β정분양태(Aβ)1-42독성손상대서원대배양대뇌피층신경원적작용급대α분비매활성적영향급가능궤제.방법 채용대서원대배양피층세포,용MTT법관찰Ac-HF대Aβ1-42독성손상후적신경세포활력적영향.용ELASA검측기대α분비매활성급가용성정분양전체단백(sAPPα)분비적영향,응용Western blot검기대정분양전체단백(APP)급해취금속단백매(a disintegrin and metalloproteinas,ADAM)10표체적영향;병관찰Calphostin C(Cal.C)대Ac-HF저사작용적영향.결과 0.1~10.0 μmol/L Ac-HF무세포독성(P>0.05),1.0~50.0 μmol/L Ac-HF가증가Aβ1-42독성손상적대서피층신경세포적활력(P<0.05),0.1~10.0 μmol/L Ac-HF가사α분비매활성증가,sAPPα분비증다,대APP단백표체무영향,사ADAM10표체증다,PKC억제제Calphostin C(Cal.C)가억제Ac-HF대α분비매적활성,sAPPα분비급ADAM10표체적영향.결론 1.0~10.0 μmol/L Ac-HF대Aβ1-42독성손상적대서피층신경세포유보호작용,Ac-HF가통과증가α분비매활성급sAPPα분비산생보호작용,저일작용가능시통과격활PKC통로증가ADAM10표체.