解剖学研究
解剖學研究
해부학연구
ANATOMY RESEARCH
2012年
6期
401-405
,共5页
刘云云%刘中霖%王勇%程度%梁嫣然%温小军%刘军%胡竞扬%刘大成
劉雲雲%劉中霖%王勇%程度%樑嫣然%溫小軍%劉軍%鬍競颺%劉大成
류운운%류중림%왕용%정도%량언연%온소군%류군%호경양%류대성
聚乙二醇-聚乙烯亚胺%ROCK-Ⅱ%RNA干扰%纳米医学
聚乙二醇-聚乙烯亞胺%ROCK-Ⅱ%RNA榦擾%納米醫學
취을이순-취을희아알%ROCK-Ⅱ%RNA간우%납미의학
目的 探索PEG-PEI/ROCK-Ⅱ-siRNA复合物的物理性能及转染C17.2神经干细胞的效率.方法 设计合成PEG-PEI共聚物基因载体,与ROCK-Ⅱ-siRNA进行复合;用凝胶阻滞电泳实验、粒径与电位的测定观察PEG-PEI/ROCK-Ⅱ-siRNA复合物的复合效果;采用透射电镜观察PEG-PEI/ROCK-Ⅱ-siRNA复合物的形态学;通过流式细胞仪技术定量检测复合物对C17.2神经干细胞的转染效果.结果 PEG-PEI/ROCK-Ⅱ-siRNA复合物在N/P=10时完全复合.随着N/P比的增大,复合物的粒径变小而电位增大.在N/P=50时,透射电镜观察到复合物为球形,很好的分散性,平均粒径约为100 nm.PEG-PEI/ROCK-Ⅱ-siRNA复合物在N/P=50时转染C17.2神经干细胞的转染效率最高,为(70.24±5.21)％.结论 PEG-PEI基因载体可以很好的与ROCK-Ⅱ-siRNA复合.PEG-PEI/ROCK-Ⅱ-siRNA复合物对于C17.2神经干细胞具有良好的转染效率.
目的 探索PEG-PEI/ROCK-Ⅱ-siRNA複閤物的物理性能及轉染C17.2神經榦細胞的效率.方法 設計閤成PEG-PEI共聚物基因載體,與ROCK-Ⅱ-siRNA進行複閤;用凝膠阻滯電泳實驗、粒徑與電位的測定觀察PEG-PEI/ROCK-Ⅱ-siRNA複閤物的複閤效果;採用透射電鏡觀察PEG-PEI/ROCK-Ⅱ-siRNA複閤物的形態學;通過流式細胞儀技術定量檢測複閤物對C17.2神經榦細胞的轉染效果.結果 PEG-PEI/ROCK-Ⅱ-siRNA複閤物在N/P=10時完全複閤.隨著N/P比的增大,複閤物的粒徑變小而電位增大.在N/P=50時,透射電鏡觀察到複閤物為毬形,很好的分散性,平均粒徑約為100 nm.PEG-PEI/ROCK-Ⅱ-siRNA複閤物在N/P=50時轉染C17.2神經榦細胞的轉染效率最高,為(70.24±5.21)％.結論 PEG-PEI基因載體可以很好的與ROCK-Ⅱ-siRNA複閤.PEG-PEI/ROCK-Ⅱ-siRNA複閤物對于C17.2神經榦細胞具有良好的轉染效率.
목적 탐색PEG-PEI/ROCK-Ⅱ-siRNA복합물적물이성능급전염C17.2신경간세포적효솔.방법 설계합성PEG-PEI공취물기인재체,여ROCK-Ⅱ-siRNA진행복합;용응효조체전영실험、립경여전위적측정관찰PEG-PEI/ROCK-Ⅱ-siRNA복합물적복합효과;채용투사전경관찰PEG-PEI/ROCK-Ⅱ-siRNA복합물적형태학;통과류식세포의기술정량검측복합물대C17.2신경간세포적전염효과.결과 PEG-PEI/ROCK-Ⅱ-siRNA복합물재N/P=10시완전복합.수착N/P비적증대,복합물적립경변소이전위증대.재N/P=50시,투사전경관찰도복합물위구형,흔호적분산성,평균립경약위100 nm.PEG-PEI/ROCK-Ⅱ-siRNA복합물재N/P=50시전염C17.2신경간세포적전염효솔최고,위(70.24±5.21)％.결론 PEG-PEI기인재체가이흔호적여ROCK-Ⅱ-siRNA복합.PEG-PEI/ROCK-Ⅱ-siRNA복합물대우C17.2신경간세포구유량호적전염효솔.
