浙江农业学报
浙江農業學報
절강농업학보
ACTA AGRICULTURAE ZHEJIANGENSIS
2013年
1期
43-47
,共5页
王莎%徐沛%汪宝根%吴晓花%黄芸萍%鲁忠富%刘永华%李国景
王莎%徐沛%汪寶根%吳曉花%黃蕓萍%魯忠富%劉永華%李國景
왕사%서패%왕보근%오효화%황예평%로충부%류영화%리국경
长豇豆%耐旱%qPCR%表达谱%cDNA基因芯片
長豇豆%耐旱%qPCR%錶達譜%cDNA基因芯片
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豇豆[Vigna unguiculata(L.)Walp]起源于非洲,是我国重要的蔬菜作物.干旱是制约长豇豆生产的重要因素,研究和挖掘长豇豆种质中蕴含的耐旱基因是改良长豇豆耐旱性的必要基础.荧光定量PCR是定量检测基因表达的重要手段之一.本实验室前期开发了首张豇豆cDNA表达谱芯片,并利用该芯片研究了长豇豆耐旱表达谱.在此基础上,利用荧光定量PCR对其中11个基因的表达模式进行了验证和比较.试验结果表明,在干旱处理的长豇豆2个品种的根和叶中,供试基因的表达谱芯片分析和qPCR结果一致的共计34组,其中上调27组,下调7组,不一致的共计10组,一致率为0.773.本试验证明了高通量cDNA芯片与荧光定量PCR在检测豇豆干旱耐旱表达谱方面的一致性,为进一步细致分析和挖掘长豇豆耐旱相关基因奠定了基础.
豇豆[Vigna unguiculata(L.)Walp]起源于非洲,是我國重要的蔬菜作物.榦旱是製約長豇豆生產的重要因素,研究和挖掘長豇豆種質中蘊含的耐旱基因是改良長豇豆耐旱性的必要基礎.熒光定量PCR是定量檢測基因錶達的重要手段之一.本實驗室前期開髮瞭首張豇豆cDNA錶達譜芯片,併利用該芯片研究瞭長豇豆耐旱錶達譜.在此基礎上,利用熒光定量PCR對其中11箇基因的錶達模式進行瞭驗證和比較.試驗結果錶明,在榦旱處理的長豇豆2箇品種的根和葉中,供試基因的錶達譜芯片分析和qPCR結果一緻的共計34組,其中上調27組,下調7組,不一緻的共計10組,一緻率為0.773.本試驗證明瞭高通量cDNA芯片與熒光定量PCR在檢測豇豆榦旱耐旱錶達譜方麵的一緻性,為進一步細緻分析和挖掘長豇豆耐旱相關基因奠定瞭基礎.
강두[Vigna unguiculata(L.)Walp]기원우비주,시아국중요적소채작물.간한시제약장강두생산적중요인소,연구화알굴장강두충질중온함적내한기인시개량장강두내한성적필요기출.형광정량PCR시정량검측기인표체적중요수단지일.본실험실전기개발료수장강두cDNA표체보심편,병이용해심편연구료장강두내한표체보.재차기출상,이용형광정량PCR대기중11개기인적표체모식진행료험증화비교.시험결과표명,재간한처리적장강두2개품충적근화협중,공시기인적표체보심편분석화qPCR결과일치적공계34조,기중상조27조,하조7조,불일치적공계10조,일치솔위0.773.본시험증명료고통량cDNA심편여형광정량PCR재검측강두간한내한표체보방면적일치성,위진일보세치분석화알굴장강두내한상관기인전정료기출.
