华中师范大学学报（自然科学版）
華中師範大學學報（自然科學版）
화중사범대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF CENTRAL CHINA NORMAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCES)
2013年
1期
57-59
,共3页
血三七%正交实验%HPLC%槲皮素
血三七%正交實驗%HPLC%槲皮素
혈삼칠%정교실험%HPLC%곡피소
通过正交实验,优选出血三七药材的最佳提取工艺.以干浸膏收率和槲皮素的含量作为考察指标,采用L9(3 4)正交表进行筛选,考察了乙醇的浓度、乙醇的用量、提取的时间、提取的次数、药材的粒径等因素以确定最佳的提取工艺.采用高效液相法测定血三七中槲皮素的含量,以C18柱为色谱柱,甲醇-o.4％磷酸溶液(49:51)为流动相；检测波长为360 nm.槲皮素标准品在1.13～9.04 μg(r=0.9998)范围内呈良好的线性关系,优选提取工艺为血三七根茎粉碎成最粗粉,加90％的乙醇加热回流提取2次:第一次加6倍量90％乙醇,加热回流提取1.5h;第二次加4倍量90％乙醇,加热回流提取1b.
通過正交實驗,優選齣血三七藥材的最佳提取工藝.以榦浸膏收率和槲皮素的含量作為攷察指標,採用L9(3 4)正交錶進行篩選,攷察瞭乙醇的濃度、乙醇的用量、提取的時間、提取的次數、藥材的粒徑等因素以確定最佳的提取工藝.採用高效液相法測定血三七中槲皮素的含量,以C18柱為色譜柱,甲醇-o.4％燐痠溶液(49:51)為流動相；檢測波長為360 nm.槲皮素標準品在1.13～9.04 μg(r=0.9998)範圍內呈良好的線性關繫,優選提取工藝為血三七根莖粉碎成最粗粉,加90％的乙醇加熱迴流提取2次:第一次加6倍量90％乙醇,加熱迴流提取1.5h;第二次加4倍量90％乙醇,加熱迴流提取1b.
통과정교실험,우선출혈삼칠약재적최가제취공예.이간침고수솔화곡피소적함량작위고찰지표,채용L9(3 4)정교표진행사선,고찰료을순적농도、을순적용량、제취적시간、제취적차수、약재적립경등인소이학정최가적제취공예.채용고효액상법측정혈삼칠중곡피소적함량,이C18주위색보주,갑순-o.4％린산용액(49:51)위류동상；검측파장위360 nm.곡피소표준품재1.13～9.04 μg(r=0.9998)범위내정량호적선성관계,우선제취공예위혈삼칠근경분쇄성최조분,가90％적을순가열회류제취2차:제일차가6배량90％을순,가열회류제취1.5h;제이차가4배량90％을순,가열회류제취1b.
