贵金属
貴金屬
귀금속
PRECIOUS METALS
2013年
1期
13-16
,共4页
赵钦%孙丽美%周淑娟%甄重%包英荣
趙欽%孫麗美%週淑娟%甄重%包英榮
조흠%손려미%주숙연%견중%포영영
氧化锡锑(ATO)%Pd%H2O2电还原%催化%燃料电池
氧化錫銻(ATO)%Pd%H2O2電還原%催化%燃料電池
양화석제(ATO)%Pd%H2O2전환원%최화%연료전지
分别以氧化锡锑(ATO)与活性炭(Vulcan XC-72)为载体,采用化学还原法制备了Pd/ATO及Pd/C催化剂,使用X射线衍射法及循环伏安曲线对催化剂进行了表征,通过线性伏安曲线及计时电流曲线考察了2种催化剂对H2O2电还原反应的催化性能.研究结果表明:Pd/ATO与Pd/C催化剂中Pd粒子的平均粒径分别为2.94 nm和8.27 nm,Pd/ATO催化剂的电化学比表面积更高,E=0.25 V时,Pd/ATO催化剂上H2O2还原反应的电流密度较Pd/C催化剂高约350 mA/mgpd,ATO提升了Pd催化剂的催化活性.
分彆以氧化錫銻(ATO)與活性炭(Vulcan XC-72)為載體,採用化學還原法製備瞭Pd/ATO及Pd/C催化劑,使用X射線衍射法及循環伏安麯線對催化劑進行瞭錶徵,通過線性伏安麯線及計時電流麯線攷察瞭2種催化劑對H2O2電還原反應的催化性能.研究結果錶明:Pd/ATO與Pd/C催化劑中Pd粒子的平均粒徑分彆為2.94 nm和8.27 nm,Pd/ATO催化劑的電化學比錶麵積更高,E=0.25 V時,Pd/ATO催化劑上H2O2還原反應的電流密度較Pd/C催化劑高約350 mA/mgpd,ATO提升瞭Pd催化劑的催化活性.
분별이양화석제(ATO)여활성탄(Vulcan XC-72)위재체,채용화학환원법제비료Pd/ATO급Pd/C최화제,사용X사선연사법급순배복안곡선대최화제진행료표정,통과선성복안곡선급계시전류곡선고찰료2충최화제대H2O2전환원반응적최화성능.연구결과표명:Pd/ATO여Pd/C최화제중Pd입자적평균립경분별위2.94 nm화8.27 nm,Pd/ATO최화제적전화학비표면적경고,E=0.25 V시,Pd/ATO최화제상H2O2환원반응적전류밀도교Pd/C최화제고약350 mA/mgpd,ATO제승료Pd최화제적최화활성.
