岩矿测试
巖礦測試
암광측시
ROCK AND MINERAL ANALYSIS
2013年
2期
325-329
,共5页
王磊%安彩秀%朱裕穗%肖凡%刘金巍
王磊%安綵秀%硃裕穗%肖凡%劉金巍
왕뢰%안채수%주유수%초범%류금외
地下水%苯并(a)芘%苯并(e)芘%双水相体系%高效液相色谱法
地下水%苯併(a)芘%苯併(e)芘%雙水相體繫%高效液相色譜法
지하수%분병(a)비%분병(e)비%쌍수상체계%고효액상색보법
传统的液液萃取技术主要采用与水不相溶的有机溶剂作萃取剂,这种异相萃取的传质速率一般较低,需反复振荡或多次萃取.本文建立了以乙腈-硫酸铵-水的双水相萃取体系高效液相色谱法测定地下水中苯并(a)芘和苯并(e)芘的方法,以密度比水小的乙腈为萃取剂,将其与水样混合(互溶)获得乙腈-水体系,然后加入硫酸铵,溶液澄清、分相后取上层有机相(乙腈)进样分析.考察了萃取剂的选择、双水相的形成条件、离子强度以及pH等对测定结果的影响.两种化合物线性范围为2.00～ 400.00 ng/mL,相关系数大于0.999.方法检出限为0.012～0.020 ng/mL,平均回收率为94.6％～97.3％,相对标准偏差为1.3％ ～2.5％.与传统萃取方法相比,该方法具有操作流程简单、快速的特点,可实现对野外环境水样进行原地样品前处理.
傳統的液液萃取技術主要採用與水不相溶的有機溶劑作萃取劑,這種異相萃取的傳質速率一般較低,需反複振盪或多次萃取.本文建立瞭以乙腈-硫痠銨-水的雙水相萃取體繫高效液相色譜法測定地下水中苯併(a)芘和苯併(e)芘的方法,以密度比水小的乙腈為萃取劑,將其與水樣混閤(互溶)穫得乙腈-水體繫,然後加入硫痠銨,溶液澄清、分相後取上層有機相(乙腈)進樣分析.攷察瞭萃取劑的選擇、雙水相的形成條件、離子彊度以及pH等對測定結果的影響.兩種化閤物線性範圍為2.00～ 400.00 ng/mL,相關繫數大于0.999.方法檢齣限為0.012～0.020 ng/mL,平均迴收率為94.6％～97.3％,相對標準偏差為1.3％ ～2.5％.與傳統萃取方法相比,該方法具有操作流程簡單、快速的特點,可實現對野外環境水樣進行原地樣品前處理.
전통적액액췌취기술주요채용여수불상용적유궤용제작췌취제,저충이상췌취적전질속솔일반교저,수반복진탕혹다차췌취.본문건립료이을정-류산안-수적쌍수상췌취체계고효액상색보법측정지하수중분병(a)비화분병(e)비적방법,이밀도비수소적을정위췌취제,장기여수양혼합(호용)획득을정-수체계,연후가입류산안,용액징청、분상후취상층유궤상(을정)진양분석.고찰료췌취제적선택、쌍수상적형성조건、리자강도이급pH등대측정결과적영향.량충화합물선성범위위2.00～ 400.00 ng/mL,상관계수대우0.999.방법검출한위0.012～0.020 ng/mL,평균회수솔위94.6％～97.3％,상대표준편차위1.3％ ～2.5％.여전통췌취방법상비,해방법구유조작류정간단、쾌속적특점,가실현대야외배경수양진행원지양품전처리.
