广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2014年
5期
663-664
,共2页
扶正祛邪中药%干扰素%白血病%多药耐药%P糖蛋白
扶正祛邪中藥%榦擾素%白血病%多藥耐藥%P糖蛋白
부정거사중약%간우소%백혈병%다약내약%P당단백
目的 观察扶正祛邪中药复方含药血清联合干扰素对长春新碱诱导的急性早幼粒白血病耐药细胞株HL60/VCR耐药基因P糖蛋白(P-gp)表达水平的影响.方法 选择HL60/VCR细胞为靶细胞,于体外分别经正常牛血清、干扰素、扶正祛邪中药复方含药血清以及扶正祛邪中药复方含药血清+干扰素4种培养基处理后,采用流式细胞术检测各种处理方法培养后细胞耐药基因P-gp的表达.结果 经中药复方含药血清+干扰素处理后的HL60/VCR细胞内凋亡抑制基因P-gp的荧光强度为157.35±5.20,比单用中药复方或单用干扰素均明显偏低.结论 扶正祛邪中药复方联合干扰素体外可降低耐药细胞凋亡抑制基因P-gp的表达,其逆转多药耐药的作用机制与降低白血病多药耐药基因P-gp的表达有关.
目的 觀察扶正祛邪中藥複方含藥血清聯閤榦擾素對長春新堿誘導的急性早幼粒白血病耐藥細胞株HL60/VCR耐藥基因P糖蛋白(P-gp)錶達水平的影響.方法 選擇HL60/VCR細胞為靶細胞,于體外分彆經正常牛血清、榦擾素、扶正祛邪中藥複方含藥血清以及扶正祛邪中藥複方含藥血清+榦擾素4種培養基處理後,採用流式細胞術檢測各種處理方法培養後細胞耐藥基因P-gp的錶達.結果 經中藥複方含藥血清+榦擾素處理後的HL60/VCR細胞內凋亡抑製基因P-gp的熒光彊度為157.35±5.20,比單用中藥複方或單用榦擾素均明顯偏低.結論 扶正祛邪中藥複方聯閤榦擾素體外可降低耐藥細胞凋亡抑製基因P-gp的錶達,其逆轉多藥耐藥的作用機製與降低白血病多藥耐藥基因P-gp的錶達有關.
목적 관찰부정거사중약복방함약혈청연합간우소대장춘신감유도적급성조유립백혈병내약세포주HL60/VCR내약기인P당단백(P-gp)표체수평적영향.방법 선택HL60/VCR세포위파세포,우체외분별경정상우혈청、간우소、부정거사중약복방함약혈청이급부정거사중약복방함약혈청+간우소4충배양기처리후,채용류식세포술검측각충처리방법배양후세포내약기인P-gp적표체.결과 경중약복방함약혈청+간우소처리후적HL60/VCR세포내조망억제기인P-gp적형광강도위157.35±5.20,비단용중약복방혹단용간우소균명현편저.결론 부정거사중약복방연합간우소체외가강저내약세포조망억제기인P-gp적표체,기역전다약내약적작용궤제여강저백혈병다약내약기인P-gp적표체유관.
