数理医药学杂志
數理醫藥學雜誌
수리의약학잡지
JOURNAL OF MATHEMATICAL MEDICINE
2013年
6期
703-703,704
,共2页
乙酰氨基酚%合成%工艺优化
乙酰氨基酚%閤成%工藝優化
을선안기분%합성%공예우화
paracetamol%synthesis%process optimization
目的:考察对乙酰氨基酚合成工艺的条件,反应条件涉及温度、物料比、反应时间、及反应溶剂等各条件对反应收率的影响。方法:通过正交设计寻找最佳工艺,运用熔点测定仪、元素分析、IR等手段进行确认。结果:棉酚与磺胺衍生物合成的最佳工艺为反应温度45℃,反应时间为1h ,反应溶剂为无水乙醇,物料比为1:2.5。结论:生成的衍生物有较强的脂溶性,在优化工艺下进行反应产量较高,为乙酰氨基酚衍生物合成提供了较好的方法。
目的:攷察對乙酰氨基酚閤成工藝的條件,反應條件涉及溫度、物料比、反應時間、及反應溶劑等各條件對反應收率的影響。方法:通過正交設計尋找最佳工藝,運用鎔點測定儀、元素分析、IR等手段進行確認。結果:棉酚與磺胺衍生物閤成的最佳工藝為反應溫度45℃,反應時間為1h ,反應溶劑為無水乙醇,物料比為1:2.5。結論:生成的衍生物有較彊的脂溶性,在優化工藝下進行反應產量較高,為乙酰氨基酚衍生物閤成提供瞭較好的方法。
목적:고찰대을선안기분합성공예적조건,반응조건섭급온도、물료비、반응시간、급반응용제등각조건대반응수솔적영향。방법:통과정교설계심조최가공예,운용용점측정의、원소분석、IR등수단진행학인。결과:면분여광알연생물합성적최가공예위반응온도45℃,반응시간위1h ,반응용제위무수을순,물료비위1:2.5。결론:생성적연생물유교강적지용성,재우화공예하진행반응산량교고,위을선안기분연생물합성제공료교호적방법。
Objective:In this paper ,a method of studying paracetamol synthesis technology of conditions , reaction conditions concerned with reaction temperation ,ratio of reactants ,reaction time and sort of solvent . Methods:by orthogonal experimental design search for best process ,use melting point apparatus ,UV ,IR , determination measure whether have the new material .By TLC monitor the extent of reactions .Results:paracetamol synthesis technology of best condition is reaction temperation 45℃ ,reaction time 1h ,sort of solvent is anhydrous ,and alcohol ratio of reactants 1 :2 .5 .Conclusion:these derivatives have strong fat -soluble ,by orthogonal experimental design search for best process have high yield ,and provide a good meth-od of studying p-acetaminophenol synthesis .