山西医科大学学报
山西醫科大學學報
산서의과대학학보
JOURNAL OF SHANXI MEDICAL UNIVERSITY
2014年
5期
420-423
,共4页
韩彬%赵俊莺%舒雅%向富森
韓彬%趙俊鶯%舒雅%嚮富森
한빈%조준앵%서아%향부삼
6％羟乙基淀粉%脓毒症%Toll受体
6％羥乙基澱粉%膿毒癥%Toll受體
6％간을기정분%농독증%Toll수체
6％ hydroxyethyl starch%sepsis%Toll-like receptor
目的 观察6％羟乙基淀粉(HES) 200/0.5对脓毒症患者血浆单核细胞Toll受体4表达的影响.方法 30例脓毒症患者随机分为HES组(n=15)和LRS组(n=15),HES组于1h内按15 ml/kg输入HES,LRS组1h内输入等量复方乳酸钠林格氏液(LRS).分别于输注前(T0)、输完后1 h(T1)、输完后3 h(T2)、输完后5 h(T3)用RT-PCR法检测单核细胞TLR4mRNA表达,酶联免疫吸附法(ELISA)测定血浆肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平.结果 与T0相比较,HES组T1、T2、T3时TLR4 mRNA及TNF-α、IL-6水平明显降低(P＜0.01);而LRS组T0、T1、T2、T3时TLR4 mRNA及TNF-α、IL-6水平变化并不明显(P＞0.05).结论 6％ HES 200/0.5可能通过下调脓毒症患者血浆单核细胞Toll受体4 mRNA的表达抑制过度炎症反应.
目的 觀察6％羥乙基澱粉(HES) 200/0.5對膿毒癥患者血漿單覈細胞Toll受體4錶達的影響.方法 30例膿毒癥患者隨機分為HES組(n=15)和LRS組(n=15),HES組于1h內按15 ml/kg輸入HES,LRS組1h內輸入等量複方乳痠鈉林格氏液(LRS).分彆于輸註前(T0)、輸完後1 h(T1)、輸完後3 h(T2)、輸完後5 h(T3)用RT-PCR法檢測單覈細胞TLR4mRNA錶達,酶聯免疫吸附法(ELISA)測定血漿腫瘤壞死因子α(TNF-α)、白細胞介素-6(IL-6)水平.結果 與T0相比較,HES組T1、T2、T3時TLR4 mRNA及TNF-α、IL-6水平明顯降低(P＜0.01);而LRS組T0、T1、T2、T3時TLR4 mRNA及TNF-α、IL-6水平變化併不明顯(P＞0.05).結論 6％ HES 200/0.5可能通過下調膿毒癥患者血漿單覈細胞Toll受體4 mRNA的錶達抑製過度炎癥反應.
목적 관찰6％간을기정분(HES) 200/0.5대농독증환자혈장단핵세포Toll수체4표체적영향.방법 30례농독증환자수궤분위HES조(n=15)화LRS조(n=15),HES조우1h내안15 ml/kg수입HES,LRS조1h내수입등량복방유산납림격씨액(LRS).분별우수주전(T0)、수완후1 h(T1)、수완후3 h(T2)、수완후5 h(T3)용RT-PCR법검측단핵세포TLR4mRNA표체,매련면역흡부법(ELISA)측정혈장종류배사인자α(TNF-α)、백세포개소-6(IL-6)수평.결과 여T0상비교,HES조T1、T2、T3시TLR4 mRNA급TNF-α、IL-6수평명현강저(P＜0.01);이LRS조T0、T1、T2、T3시TLR4 mRNA급TNF-α、IL-6수평변화병불명현(P＞0.05).결론 6％ HES 200/0.5가능통과하조농독증환자혈장단핵세포Toll수체4 mRNA적표체억제과도염증반응.
