林业科学研究
林業科學研究
임업과학연구
FOREST RESEARCH
2013年
2期
200-206
,共7页
毛竹%AP2基因%组织特异表达%启动子
毛竹%AP2基因%組織特異錶達%啟動子
모죽%AP2기인%조직특이표체%계동자
APETALA2(AP2)基因在植物生长发育过程中发挥着重要作用.利用RT-PCR和RACE方法,从毛竹中克隆到1个AP2同源基因的全长cDNA序列,命名为PeAP2.序列分析表明:PeAP2基因全长1 750 bp,其中,5′端非编码区106bp,3′端非编码区174 bp,开放阅读框1 470 bp,编码1个489 aa的蛋白,该蛋白含有2个AP2结构域,属于AP2/EREBP家族的AP2亚家族.PeAP2蛋白与来自其它单子叶植物的AP2蛋白均有着较高同源性,其中,与二穗短柄草的AP2蛋白同源性最高,达74.85％.实时定量PCR分析显示:PeAP2基因在毛竹的根、茎、叶、鞘和节5种器官中均有表达,其中,叶片中的表达丰度最高,鞘中次之,而在根、茎、节中的表达丰度接近,均较低.利用hiTAIL-PCR方法克隆获得了PeAP2上游启动子区序列1 359 bp,分析显示其含有光、激素等多种信号应答相关的作用元件.
APETALA2(AP2)基因在植物生長髮育過程中髮揮著重要作用.利用RT-PCR和RACE方法,從毛竹中剋隆到1箇AP2同源基因的全長cDNA序列,命名為PeAP2.序列分析錶明:PeAP2基因全長1 750 bp,其中,5′耑非編碼區106bp,3′耑非編碼區174 bp,開放閱讀框1 470 bp,編碼1箇489 aa的蛋白,該蛋白含有2箇AP2結構域,屬于AP2/EREBP傢族的AP2亞傢族.PeAP2蛋白與來自其它單子葉植物的AP2蛋白均有著較高同源性,其中,與二穗短柄草的AP2蛋白同源性最高,達74.85％.實時定量PCR分析顯示:PeAP2基因在毛竹的根、莖、葉、鞘和節5種器官中均有錶達,其中,葉片中的錶達豐度最高,鞘中次之,而在根、莖、節中的錶達豐度接近,均較低.利用hiTAIL-PCR方法剋隆穫得瞭PeAP2上遊啟動子區序列1 359 bp,分析顯示其含有光、激素等多種信號應答相關的作用元件.
APETALA2(AP2)기인재식물생장발육과정중발휘착중요작용.이용RT-PCR화RACE방법,종모죽중극륭도1개AP2동원기인적전장cDNA서렬,명명위PeAP2.서렬분석표명:PeAP2기인전장1 750 bp,기중,5′단비편마구106bp,3′단비편마구174 bp,개방열독광1 470 bp,편마1개489 aa적단백,해단백함유2개AP2결구역,속우AP2/EREBP가족적AP2아가족.PeAP2단백여래자기타단자협식물적AP2단백균유착교고동원성,기중,여이수단병초적AP2단백동원성최고,체74.85％.실시정량PCR분석현시:PeAP2기인재모죽적근、경、협、초화절5충기관중균유표체,기중,협편중적표체봉도최고,초중차지,이재근、경、절중적표체봉도접근,균교저.이용hiTAIL-PCR방법극륭획득료PeAP2상유계동자구서렬1 359 bp,분석현시기함유광、격소등다충신호응답상관적작용원건.
