河北医药
河北醫藥
하북의약
HEBEI MEDICAL JOURNAL
2012年
4期
485-486
,共2页
李有亮%刘向东%马爱君%陈俊轶%李建英
李有亮%劉嚮東%馬愛君%陳俊軼%李建英
리유량%류향동%마애군%진준질%리건영
褪黑素%脂多糖%内皮细胞
褪黑素%脂多糖%內皮細胞
퇴흑소%지다당%내피세포
目的 探讨褪黑素对体外培养的内皮细胞抗内毒素损伤的影响.方法 体外培养内皮细胞,加入5 mg/L脂多糖(LPS)和(或)褪黑素(0.1 mmol/L)干预培养24h后,检测细胞乳酸脱氢酶释放率、丙二醛含量；应用RT-PCR检测各组细胞肿瘤坏死因子(TNF-α)转录水平的改变；噻唑蓝(MTT)法检测细胞存活率.结果 LPS刺激24 h后,TNF-α mRNA表达量显著升高,细胞存活率下降、而丙二醛含量和乳酸脱氢酶释放率均增高(P＜0.05)；加用褪黑素后,TNF-α mRNA表达量下降,细胞存活率提高、丙二醛含量和乳酸脱氢酶释放率下降.结论 褪黑素可增强体外培养内皮细胞的抗LPS损伤能力
目的 探討褪黑素對體外培養的內皮細胞抗內毒素損傷的影響.方法 體外培養內皮細胞,加入5 mg/L脂多糖(LPS)和(或)褪黑素(0.1 mmol/L)榦預培養24h後,檢測細胞乳痠脫氫酶釋放率、丙二醛含量；應用RT-PCR檢測各組細胞腫瘤壞死因子(TNF-α)轉錄水平的改變；噻唑藍(MTT)法檢測細胞存活率.結果 LPS刺激24 h後,TNF-α mRNA錶達量顯著升高,細胞存活率下降、而丙二醛含量和乳痠脫氫酶釋放率均增高(P＜0.05)；加用褪黑素後,TNF-α mRNA錶達量下降,細胞存活率提高、丙二醛含量和乳痠脫氫酶釋放率下降.結論 褪黑素可增彊體外培養內皮細胞的抗LPS損傷能力
목적 탐토퇴흑소대체외배양적내피세포항내독소손상적영향.방법 체외배양내피세포,가입5 mg/L지다당(LPS)화(혹)퇴흑소(0.1 mmol/L)간예배양24h후,검측세포유산탈경매석방솔、병이철함량；응용RT-PCR검측각조세포종류배사인자(TNF-α)전록수평적개변；새서람(MTT)법검측세포존활솔.결과 LPS자격24 h후,TNF-α mRNA표체량현저승고,세포존활솔하강、이병이철함량화유산탈경매석방솔균증고(P＜0.05)；가용퇴흑소후,TNF-α mRNA표체량하강,세포존활솔제고、병이철함량화유산탈경매석방솔하강.결론 퇴흑소가증강체외배양내피세포적항LPS손상능력
