健康必读（中旬刊）
健康必讀（中旬刊）
건강필독（중순간）
HEALTHMUST-READMAGAZINE
2013年
12期
257
,共1页
氟尿嘧啶注射液%输液%稳定性
氟尿嘧啶註射液%輸液%穩定性
불뇨밀정주사액%수액%은정성
目的:探讨分析氟尿嘧啶注射液与0.9％氯化钠注射液、10％葡萄糖注射液、5％葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液配伍的稳定性.方法:每种输液二袋(500ml/袋)编号,0.9％氯化钠注射液为A组,10％葡萄糖注射液为B组,5％葡萄糖注射液为C组,葡萄糖氯化钠注射液为D组,模拟临床分别在这8袋输液中各加氟尿嘧啶注射液20 ml.将样品A1、B1、C1、D1在室温(20～25℃C)下放置;样品A2、B2、C2、D2在恒温培养箱(39℃)中放置,将四组配伍液,按时间间隔(0、2、6、12、24h),制成每1 ml约含10μg的溶液,按紫外分光光度法,在265nm的波长处测定吸收度,按C4H3FN2O2的吸收系数(E1cm1％)为552计算,测得其含量.结果:四组8个样品氟尿嘧啶含量均在95％以上,与氟尿嘧啶注射液相比,在不同时间内各配伍波的吸收波形、峰位均无变化;各配伍液均为无色澄明液体,放置过程中无沉淀、浑浊产生,无颜色变化.同时测定pH值,配伍前后无明显变化.结论:氟尿嘧啶注射液与上述四种输液配伍后24 h内稳定,以在0.9％氯化钠注射液中为最优,临床可优先考虑.
目的:探討分析氟尿嘧啶註射液與0.9％氯化鈉註射液、10％葡萄糖註射液、5％葡萄糖註射液、葡萄糖氯化鈉註射液配伍的穩定性.方法:每種輸液二袋(500ml/袋)編號,0.9％氯化鈉註射液為A組,10％葡萄糖註射液為B組,5％葡萄糖註射液為C組,葡萄糖氯化鈉註射液為D組,模擬臨床分彆在這8袋輸液中各加氟尿嘧啶註射液20 ml.將樣品A1、B1、C1、D1在室溫(20～25℃C)下放置;樣品A2、B2、C2、D2在恆溫培養箱(39℃)中放置,將四組配伍液,按時間間隔(0、2、6、12、24h),製成每1 ml約含10μg的溶液,按紫外分光光度法,在265nm的波長處測定吸收度,按C4H3FN2O2的吸收繫數(E1cm1％)為552計算,測得其含量.結果:四組8箇樣品氟尿嘧啶含量均在95％以上,與氟尿嘧啶註射液相比,在不同時間內各配伍波的吸收波形、峰位均無變化;各配伍液均為無色澄明液體,放置過程中無沉澱、渾濁產生,無顏色變化.同時測定pH值,配伍前後無明顯變化.結論:氟尿嘧啶註射液與上述四種輸液配伍後24 h內穩定,以在0.9％氯化鈉註射液中為最優,臨床可優先攷慮.
목적:탐토분석불뇨밀정주사액여0.9％록화납주사액、10％포도당주사액、5％포도당주사액、포도당록화납주사액배오적은정성.방법:매충수액이대(500ml/대)편호,0.9％록화납주사액위A조,10％포도당주사액위B조,5％포도당주사액위C조,포도당록화납주사액위D조,모의림상분별재저8대수액중각가불뇨밀정주사액20 ml.장양품A1、B1、C1、D1재실온(20～25℃C)하방치;양품A2、B2、C2、D2재항온배양상(39℃)중방치,장사조배오액,안시간간격(0、2、6、12、24h),제성매1 ml약함10μg적용액,안자외분광광도법,재265nm적파장처측정흡수도,안C4H3FN2O2적흡수계수(E1cm1％)위552계산,측득기함량.결과:사조8개양품불뇨밀정함량균재95％이상,여불뇨밀정주사액상비,재불동시간내각배오파적흡수파형、봉위균무변화;각배오액균위무색징명액체,방치과정중무침정、혼탁산생,무안색변화.동시측정pH치,배오전후무명현변화.결론:불뇨밀정주사액여상술사충수액배오후24 h내은정,이재0.9％록화납주사액중위최우,림상가우선고필.
