延边大学农学学报
延邊大學農學學報
연변대학농학학보
JOURNAL OF AGRICULTURAL SCIENCE YANBIAN UNIVERSITY
2012年
1期
27-29
,共3页
金钟范%王树斌%杨洪亮%邱菊%吴松权
金鐘範%王樹斌%楊洪亮%邱菊%吳鬆權
금종범%왕수빈%양홍량%구국%오송권
膜荚黄芪%rDNA%内转录间隔区(ITS)
膜莢黃芪%rDNA%內轉錄間隔區(ITS)
막협황기%rDNA%내전록간격구(ITS)
Astragalus membranaceus%rDNA%ITS
用PCR方法克隆延边地区膜荚黄芪的核糖体DNA ITS区域并进行序列分析。结果表明：延边地区膜荚黄芪ITS1的序列长度为228bp,5.8SrDNA长度为164bp,ITS2的序列长度为210bp;序列分析表明延边地区和甘肃的ITS1和5.8SrDNA完全一致,而ITS2第82位处有1个碱基的置换（T/C）。
用PCR方法剋隆延邊地區膜莢黃芪的覈糖體DNA ITS區域併進行序列分析。結果錶明：延邊地區膜莢黃芪ITS1的序列長度為228bp,5.8SrDNA長度為164bp,ITS2的序列長度為210bp;序列分析錶明延邊地區和甘肅的ITS1和5.8SrDNA完全一緻,而ITS2第82位處有1箇堿基的置換（T/C）。
용PCR방법극륭연변지구막협황기적핵당체DNA ITS구역병진행서렬분석。결과표명：연변지구막협황기ITS1적서렬장도위228bp,5.8SrDNA장도위164bp,ITS2적서렬장도위210bp;서렬분석표명연변지구화감숙적ITS1화5.8SrDNA완전일치,이ITS2제82위처유1개감기적치환（T/C）。
With the method of PCR and bioinformatics,rDNA ITS region of Astragalus membranaceus from Yanbian was cloned and analyzed.The results showed that the length of rDNA ITS1,5.8 S rDNA and rDNA ITS2 for A.membranaceus from Yanbian were 228 bp,164 bp and 210 bp respectively,no difference was observed in rDNA ITS1 and 5.8 S rDNA sequences,but one base inversion（T / C）was observed at the 82nd sequence in rDNA ITS2 between Yanbian and Gansu.
