中国临床药理学杂志
中國臨床藥理學雜誌
중국림상약이학잡지
THE CHINESE JOURNAL OF CLINICAL PHARMACOLOGY
2013年
9期
669-671
,共3页
头孢他啶/他唑巴坦%药代动力学%高效液相色谱法
頭孢他啶/他唑巴坦%藥代動力學%高效液相色譜法
두포타정/타서파탄%약대동역학%고효액상색보법
ceftazidime/tazobactam for injection%pharmacokinetics%HPLC
目的 评价多剂量头孢他啶/他唑巴坦注射剂(5∶1)在中国健康人体的药代动力学.方法 10名受试者接受了复方头孢他啶/他唑巴坦连续给药(2000/400 mg q12 h,6d),用高效液相色谱-紫外检测法测定头孢他啶和他唑巴坦的血药浓度,用DAS程序处理求药代动力学参数.结果 血药浓度-时间曲线符合二房室模型.多剂量给药血药浓度在第4d达稳态,稳态后头孢他啶和他唑巴坦的药代动力学参数如下.Cmax分别为(130.93±30.6),(21.89±7.73) mg·L-1；Cmin分别为(1.29±0.37),(0.09 ±0.28) mg·L-1；AUC0-t分别为(242.92±34.81),(21.52±6.49) mg·h·L-1;Css分别为(20.24±2.90),(1.79±0.54) mg·L-1.单次给予头孢他啶/他唑巴坦2000/400 mg和连续6d给予头孢他啶/他唑巴坦2000/400 mg,Cmax、t1/2β、AUC0-t、AUC0-∞、CL/F及V/F差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 连续给予头孢他啶/他唑巴坦与单次给药相比在体内的消除过程无明显改变,无体内蓄积作用.
目的 評價多劑量頭孢他啶/他唑巴坦註射劑(5∶1)在中國健康人體的藥代動力學.方法 10名受試者接受瞭複方頭孢他啶/他唑巴坦連續給藥(2000/400 mg q12 h,6d),用高效液相色譜-紫外檢測法測定頭孢他啶和他唑巴坦的血藥濃度,用DAS程序處理求藥代動力學參數.結果 血藥濃度-時間麯線符閤二房室模型.多劑量給藥血藥濃度在第4d達穩態,穩態後頭孢他啶和他唑巴坦的藥代動力學參數如下.Cmax分彆為(130.93±30.6),(21.89±7.73) mg·L-1；Cmin分彆為(1.29±0.37),(0.09 ±0.28) mg·L-1；AUC0-t分彆為(242.92±34.81),(21.52±6.49) mg·h·L-1;Css分彆為(20.24±2.90),(1.79±0.54) mg·L-1.單次給予頭孢他啶/他唑巴坦2000/400 mg和連續6d給予頭孢他啶/他唑巴坦2000/400 mg,Cmax、t1/2β、AUC0-t、AUC0-∞、CL/F及V/F差異均無統計學意義(P＞0.05).結論 連續給予頭孢他啶/他唑巴坦與單次給藥相比在體內的消除過程無明顯改變,無體內蓄積作用.
목적 평개다제량두포타정/타서파탄주사제(5∶1)재중국건강인체적약대동역학.방법 10명수시자접수료복방두포타정/타서파탄련속급약(2000/400 mg q12 h,6d),용고효액상색보-자외검측법측정두포타정화타서파탄적혈약농도,용DAS정서처리구약대동역학삼수.결과 혈약농도-시간곡선부합이방실모형.다제량급약혈약농도재제4d체은태,은태후두포타정화타서파탄적약대동역학삼수여하.Cmax분별위(130.93±30.6),(21.89±7.73) mg·L-1；Cmin분별위(1.29±0.37),(0.09 ±0.28) mg·L-1；AUC0-t분별위(242.92±34.81),(21.52±6.49) mg·h·L-1;Css분별위(20.24±2.90),(1.79±0.54) mg·L-1.단차급여두포타정/타서파탄2000/400 mg화련속6d급여두포타정/타서파탄2000/400 mg,Cmax、t1/2β、AUC0-t、AUC0-∞、CL/F급V/F차이균무통계학의의(P＞0.05).결론 련속급여두포타정/타서파탄여단차급약상비재체내적소제과정무명현개변,무체내축적작용.
