中西医结合心脑血管病杂志
中西醫結閤心腦血管病雜誌
중서의결합심뇌혈관병잡지
CHINESE JOURNAL OF INTEGRATIVE MEDICINE ON CARDIO-/CEREBROVASCULAR DISEASE
2012年
11期
1349-1351
,共3页
miR-145%PDGF-BB%血管平滑肌细胞%细胞增殖%MAPK途径
miR-145%PDGF-BB%血管平滑肌細胞%細胞增殖%MAPK途徑
miR-145%PDGF-BB%혈관평활기세포%세포증식%MAPK도경
目的 探讨miR-145对PDGF-BB诱导的大鼠原代血管平滑肌细胞(VSMC)的作用及丝裂原激活的蛋白激酶(MAPK)信号转导途径的作用.方法 体外培养大鼠原代VSMC,再将细胞分为空白对照组、miR-NC组、PDGF-BB+miR-145组及PDGF-BB组.CCK-8法检测各组细胞的增殖情况;实时RT-PCR方法检测PCNA、c-Jun及SM22a的表达水平;Western印迹方法检测ERK1/2和P-ERK1/2的表达、JNK和P-JNK的表达以及p38MAPK和p-p38MAPK的表达.结果 miR-145过表达后能够抑制PDGF诱导的大鼠原代VSMC增殖,并下调VSMC增殖相关基因PCNA、c-Jun的表达、上调分化相关基因SM22a的表达;PDGF-BB诱导VSMC后,ERK、JNK、p38MAPK的磷酸化水平均明显上调,而转染miR-145慢病毒后再加PDGF刺激,ERK、JNK、p38MAPK的磷酸化水平均明显下调.结论 miR-145能够抑制去分化型VSMC中的MAPK信号通路,进而抑制VSMC的增殖.
目的 探討miR-145對PDGF-BB誘導的大鼠原代血管平滑肌細胞(VSMC)的作用及絲裂原激活的蛋白激酶(MAPK)信號轉導途徑的作用.方法 體外培養大鼠原代VSMC,再將細胞分為空白對照組、miR-NC組、PDGF-BB+miR-145組及PDGF-BB組.CCK-8法檢測各組細胞的增殖情況;實時RT-PCR方法檢測PCNA、c-Jun及SM22a的錶達水平;Western印跡方法檢測ERK1/2和P-ERK1/2的錶達、JNK和P-JNK的錶達以及p38MAPK和p-p38MAPK的錶達.結果 miR-145過錶達後能夠抑製PDGF誘導的大鼠原代VSMC增殖,併下調VSMC增殖相關基因PCNA、c-Jun的錶達、上調分化相關基因SM22a的錶達;PDGF-BB誘導VSMC後,ERK、JNK、p38MAPK的燐痠化水平均明顯上調,而轉染miR-145慢病毒後再加PDGF刺激,ERK、JNK、p38MAPK的燐痠化水平均明顯下調.結論 miR-145能夠抑製去分化型VSMC中的MAPK信號通路,進而抑製VSMC的增殖.
목적 탐토miR-145대PDGF-BB유도적대서원대혈관평활기세포(VSMC)적작용급사렬원격활적단백격매(MAPK)신호전도도경적작용.방법 체외배양대서원대VSMC,재장세포분위공백대조조、miR-NC조、PDGF-BB+miR-145조급PDGF-BB조.CCK-8법검측각조세포적증식정황;실시RT-PCR방법검측PCNA、c-Jun급SM22a적표체수평;Western인적방법검측ERK1/2화P-ERK1/2적표체、JNK화P-JNK적표체이급p38MAPK화p-p38MAPK적표체.결과 miR-145과표체후능구억제PDGF유도적대서원대VSMC증식,병하조VSMC증식상관기인PCNA、c-Jun적표체、상조분화상관기인SM22a적표체;PDGF-BB유도VSMC후,ERK、JNK、p38MAPK적린산화수평균명현상조,이전염miR-145만병독후재가PDGF자격,ERK、JNK、p38MAPK적린산화수평균명현하조.결론 miR-145능구억제거분화형VSMC중적MAPK신호통로,진이억제VSMC적증식.
