异基因造血干细胞移植治疗Ph+急性红白血病一例并文献复习
이기인조혈간세포이식치료Ph+급성홍백혈병일례병문헌복습
  • 万方数据
    白血病·淋巴瘤 백혈병·림파류
    JOURNAL OF LEUKEMIA & LYMPHOMA
    2013年 10期 619-620 ,共2页

    王继芳%符粤文%刘生全%王倩%朱兴虎%魏旭东%宋永平

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    白血病,髓系,急性%费城染色体%造血干细胞移植 白血病,髓繫,急性%費城染色體%造血榦細胞移植
    백혈병,수계,급성%비성염색체%조혈간세포이식
    目的 提高对Ph+急性髓系白血病(AML)的认识,探讨其临床特点及有效的治疗方法.方法 报道1例Ph+急性红白血病(AML-M6)患者的临床诊治经过并复习文献.结果 患者应用伊马替尼靶向治疗未缓解,联合化疗得到完全缓解后,即进行异基因造血干细胞移植(allo-HSCT),现无病生存12个月余,合并局限性口腔慢性移植物抗宿主病,短串联重复序列复合扩增(STR-PCR)为完全供者嵌合表达,bcr-abl融合基因持续阴性.结论 Ph+ AML发病率低,预后差,allo-HSCT可能是治愈该病的有效方法.
    목적 제고대Ph+급성수계백혈병(AML)적인식,탐토기림상특점급유효적치료방법.방법 보도1례Ph+급성홍백혈병(AML-M6)환자적림상진치경과병복습문헌.결과 환자응용이마체니파향치료미완해,연합화료득도완전완해후,즉진행이기인조혈간세포이식(allo-HSCT),현무병생존12개월여,합병국한성구강만성이식물항숙주병,단천련중복서렬복합확증(STR-PCR)위완전공자감합표체,bcr-abl융합기인지속음성.결론 Ph+ AML발병솔저,예후차,allo-HSCT가능시치유해병적유효방법.
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