中国医院用药评价与分析
中國醫院用藥評價與分析
중국의원용약평개여분석
EVALUATION AND ANAL YSIS OF DRUG-USE IN HOSPITALS OF CHINA
2014年
4期
323-325
,共3页
曾玉梅%陈繁华%刘志辉%宋新康
曾玉梅%陳繁華%劉誌輝%宋新康
증옥매%진번화%류지휘%송신강
反相高效液相色谱法%维生素C咀嚼片%维生素C%含量
反相高效液相色譜法%維生素C咀嚼片%維生素C%含量
반상고효액상색보법%유생소C저작편%유생소C%함량
RP-HPLC%Vitamin C chewable tablet%Vitamin C%Content
目的:建立反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定维生素C咀嚼片的含量.方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH至3.0)-甲醇(95∶5);流速为0.6 ml/min;波长为244 nm;柱温为30℃.结果:维生素C在2.098 ～ 62.94 μg/ml浓度范围内线性关系良好(Y=52 182X-6 092.4,r=1.0000),辅料无干扰,回收率为97.5％,RSD为1.2％(n=9).结论:本方法操作简便、快捷,可为该制剂提供严格可控的质量标准.
目的:建立反相高效液相色譜(RP-HPLC)法測定維生素C咀嚼片的含量.方法:採用Agilent ZORBAX SB-C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流動相為0.02 mol/L燐痠二氫鉀溶液(用燐痠調節pH至3.0)-甲醇(95∶5);流速為0.6 ml/min;波長為244 nm;柱溫為30℃.結果:維生素C在2.098 ～ 62.94 μg/ml濃度範圍內線性關繫良好(Y=52 182X-6 092.4,r=1.0000),輔料無榦擾,迴收率為97.5％,RSD為1.2％(n=9).結論:本方法操作簡便、快捷,可為該製劑提供嚴格可控的質量標準.
목적:건립반상고효액상색보(RP-HPLC)법측정유생소C저작편적함량.방법:채용Agilent ZORBAX SB-C18색보주(4.6 mm×250 mm,5 μm),류동상위0.02 mol/L린산이경갑용액(용린산조절pH지3.0)-갑순(95∶5);류속위0.6 ml/min;파장위244 nm;주온위30℃.결과:유생소C재2.098 ～ 62.94 μg/ml농도범위내선성관계량호(Y=52 182X-6 092.4,r=1.0000),보료무간우,회수솔위97.5％,RSD위1.2％(n=9).결론:본방법조작간편、쾌첩,가위해제제제공엄격가공적질량표준.
