中国组织工程研究
中國組織工程研究
중국조직공정연구
Journal of Clinical Rehabilitative Tissue Engineering Research
2013年
50期
8691-8696
,共6页
黄欣%韦海明%梁敏华%麦慧%朱格非%滕晓颦
黃訢%韋海明%樑敏華%麥慧%硃格非%滕曉顰
황흔%위해명%량민화%맥혜%주격비%등효빈
组织构建%组织构建基础实验%皮肤黏膜组织构建%骨形态发生蛋白2%骨形态发生蛋白4%骨形态发生蛋白7%骨形态发生蛋白IA型受体%增生性瘢痕%成纤维细胞%增殖期%成熟期%省级基金
組織構建%組織構建基礎實驗%皮膚黏膜組織構建%骨形態髮生蛋白2%骨形態髮生蛋白4%骨形態髮生蛋白7%骨形態髮生蛋白IA型受體%增生性瘢痕%成纖維細胞%增殖期%成熟期%省級基金
조직구건%조직구건기출실험%피부점막조직구건%골형태발생단백2%골형태발생단백4%골형태발생단백7%골형태발생단백IA형수체%증생성반흔%성섬유세포%증식기%성숙기%성급기금
背景:骨形态发生蛋白与瘢痕的形成和发展相关,而成纤维细胞与瘢痕的增殖、成熟关系密切,但骨形态发生蛋白在不同时期增生性瘢痕成纤维细胞中的表达变化尚少见报道。<br> 目的:检测骨形态发生蛋白2/4、骨形态发生蛋白7、骨形态发生蛋白IA型受体在不同时期增生性瘢痕成纤维细胞中的表达水平。<br> 方法:应用免疫组织化SP法检测来自2008年3月至2010年7月广西壮族自治区人民医院美容整形外科患者的增殖期增生性瘢痕和成熟期增生性瘢痕中成纤维细胞中骨形态发生蛋白2/4、骨形态发生蛋白7、骨形态发生蛋白IA型受体的表达。<br> 结果与结论:增生性瘢痕增殖期成纤维细胞中骨形态发生蛋白2/4的表达水平显著高于成熟期(P<0.05);但不同时期增生性瘢痕成纤维细胞中骨形态发生蛋白7和骨形态发生蛋白 IA 型受体的表达差异无显著性意义(P>0.05)。表明在增生性瘢痕由增生期至成熟期的发展过程中,其成纤维细胞中的骨形态发生蛋白2/4的表达下调,而骨形态发生蛋白7、骨形态发生蛋白IA型受体的表达无变化。
揹景:骨形態髮生蛋白與瘢痕的形成和髮展相關,而成纖維細胞與瘢痕的增殖、成熟關繫密切,但骨形態髮生蛋白在不同時期增生性瘢痕成纖維細胞中的錶達變化尚少見報道。<br> 目的:檢測骨形態髮生蛋白2/4、骨形態髮生蛋白7、骨形態髮生蛋白IA型受體在不同時期增生性瘢痕成纖維細胞中的錶達水平。<br> 方法:應用免疫組織化SP法檢測來自2008年3月至2010年7月廣西壯族自治區人民醫院美容整形外科患者的增殖期增生性瘢痕和成熟期增生性瘢痕中成纖維細胞中骨形態髮生蛋白2/4、骨形態髮生蛋白7、骨形態髮生蛋白IA型受體的錶達。<br> 結果與結論:增生性瘢痕增殖期成纖維細胞中骨形態髮生蛋白2/4的錶達水平顯著高于成熟期(P<0.05);但不同時期增生性瘢痕成纖維細胞中骨形態髮生蛋白7和骨形態髮生蛋白 IA 型受體的錶達差異無顯著性意義(P>0.05)。錶明在增生性瘢痕由增生期至成熟期的髮展過程中,其成纖維細胞中的骨形態髮生蛋白2/4的錶達下調,而骨形態髮生蛋白7、骨形態髮生蛋白IA型受體的錶達無變化。
배경:골형태발생단백여반흔적형성화발전상관,이성섬유세포여반흔적증식、성숙관계밀절,단골형태발생단백재불동시기증생성반흔성섬유세포중적표체변화상소견보도。<br> 목적:검측골형태발생단백2/4、골형태발생단백7、골형태발생단백IA형수체재불동시기증생성반흔성섬유세포중적표체수평。<br> 방법:응용면역조직화SP법검측래자2008년3월지2010년7월엄서장족자치구인민의원미용정형외과환자적증식기증생성반흔화성숙기증생성반흔중성섬유세포중골형태발생단백2/4、골형태발생단백7、골형태발생단백IA형수체적표체。<br> 결과여결론:증생성반흔증식기성섬유세포중골형태발생단백2/4적표체수평현저고우성숙기(P<0.05);단불동시기증생성반흔성섬유세포중골형태발생단백7화골형태발생단백 IA 형수체적표체차이무현저성의의(P>0.05)。표명재증생성반흔유증생기지성숙기적발전과정중,기성섬유세포중적골형태발생단백2/4적표체하조,이골형태발생단백7、골형태발생단백IA형수체적표체무변화。
BACKGROUND:Bone morphogenetic proteins are associated with the formation and development of scars. Fibroblasts are closely related to the proliferation and maturation of scars. However, the expression of bone morphogenetic proteins in fibroblasts in different stage of hypertrophic scars remains poorly understood. <br> OBJECTIVE:To observe the expression of bone morphogenetic protein 2/4, bone morphogenetic protein 7, bone morphogenetic protein receptor IA in fibroblasts in different stage of hypertrophic scars. <br> METHODS:The immunohistochemical SP method was employed to detect the expression of bone morphogenetic protein 2/4, bone morphogenetic protein 7, bone morphogenetic protein receptor IA in fibroblasts in 20 cases of proliferative stage hypertrophic scar and 20 cases of maturation stage hypertrophic scar. Al samples were obtained from the Department of Plastic and Aesthetic Surgery, the People’s Hospital of Guangxi Zhuang Autonomous Region, China. <br> RESULTS AND CONCLUSION:The expression of bone morphogenetic protein 2/4 in fibroblasts in proliferative hypertrophic scars significantly elevated compared with mature hypertrophic scars (P<0.05). In various stages of hypertrophic scars, the expression of bone morphogenetic protein 7 and bone morphogenetic protein receptor IA in fibroblasts was not obviously different (P>0.05). Results demonstrated that bone morphogenetic protein 2/4 expression down-regulated during the development from proliferative stage to maturation stages in fibroblasts in hypertrophic scars. However, there was no change in the expression of bone morphogenetic protein 7 and bone morphogenetic protein receptor IA.