林业科学研究
林業科學研究
임업과학연구
FOREST RESEARCH
2013年
5期
649-654
,共6页
刘无双%杜明会%陶维康%杨贞%诸葛强
劉無雙%杜明會%陶維康%楊貞%諸葛彊
류무쌍%두명회%도유강%양정%제갈강
杨树%RtCCA1%生物节律钟%基因表达
楊樹%RtCCA1%生物節律鐘%基因錶達
양수%RtCCA1%생물절률종%기인표체
Populus%PtCCA1%circadian clock%gene expression
生物钟节律基因CCA1在植物的光周期反应中起着重要的调控作用.利用RT-PCR方法克隆获得了一条包含1902 bp开放阅读框的杨树CCA1基因cDNA序列,其编码633个氨基酸残基,蛋白的分子量约为68.90 kDa,等电点为6.33.分析显示含有1个Myb-like DNA结合域及2个蛋白跨膜结合域.实时荧光定量PCR分析发现,PtCCA1基因主要在杨树叶组织中表达;随着光照时间的变化,该基因在杨树中的表达量呈现白昼不断降低而夜晚逐渐升高的昼夜变化趋势.研究结果为进一步探索PtCCA1基因在调控杨树光周期响应途径中的功能以及杨树光周期敏感机制提供了科学基础.
生物鐘節律基因CCA1在植物的光週期反應中起著重要的調控作用.利用RT-PCR方法剋隆穫得瞭一條包含1902 bp開放閱讀框的楊樹CCA1基因cDNA序列,其編碼633箇氨基痠殘基,蛋白的分子量約為68.90 kDa,等電點為6.33.分析顯示含有1箇Myb-like DNA結閤域及2箇蛋白跨膜結閤域.實時熒光定量PCR分析髮現,PtCCA1基因主要在楊樹葉組織中錶達;隨著光照時間的變化,該基因在楊樹中的錶達量呈現白晝不斷降低而夜晚逐漸升高的晝夜變化趨勢.研究結果為進一步探索PtCCA1基因在調控楊樹光週期響應途徑中的功能以及楊樹光週期敏感機製提供瞭科學基礎.
생물종절률기인CCA1재식물적광주기반응중기착중요적조공작용.이용RT-PCR방법극륭획득료일조포함1902 bp개방열독광적양수CCA1기인cDNA서렬,기편마633개안기산잔기,단백적분자량약위68.90 kDa,등전점위6.33.분석현시함유1개Myb-like DNA결합역급2개단백과막결합역.실시형광정량PCR분석발현,PtCCA1기인주요재양수협조직중표체;수착광조시간적변화,해기인재양수중적표체량정현백주불단강저이야만축점승고적주야변화추세.연구결과위진일보탐색PtCCA1기인재조공양수광주기향응도경중적공능이급양수광주기민감궤제제공료과학기출.
