中外医疗
中外醫療
중외의료
CHINA FOREIGN MEDICAL TREATMENT
2014年
5期
84-85
,共2页
吉西他滨%奥沙利铂%非小细胞肺癌%联合化疗
吉西他濱%奧沙利鉑%非小細胞肺癌%聯閤化療
길서타빈%오사리박%비소세포폐암%연합화료
目的 探讨吉西他滨联合奥沙利铂方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效及不良反应.方法 将56例确诊的晚期(Ⅲb～Ⅳ期)非小细胞肺癌患者纳入研究,应用吉西他滨(1000 mg/m2 d1,8)+奥沙利铂(130 mg/m2d1)方案化疗,每21 d重复,共进行2周期,观察其近期疗效及血液学、消化道、神经毒性、肾毒性等相关化疗不良反应.结果 化疗2周期后56例患者CR2例(3.57％),PR20例(35.7％),SD16例(28.6％),PD18例(32.1％),总有效率(PR+CR)39.3％,临床收益率(PR+CR+SD)67.9％,化疗相关不良反应主要为白细胞减少、血小板减少和周围神经毒性,但Ⅲ～Ⅳ度的白细胞和血小板下降发生率为分别为12.5％(7/56)、16.1％(9/56),Ⅰ～Ⅱ度神经毒性发生率为35.7％(20/56),可见不良反应轻微,中、重度不良反应发生率低,患者可耐受.结论 晚期非小细胞肺癌患者应用吉西他滨+奥沙利铂方案化疗,不良反应轻微,疗效确切,耐受性好,值得临床推广应用.
目的 探討吉西他濱聯閤奧沙利鉑方案治療晚期非小細胞肺癌近期療效及不良反應.方法 將56例確診的晚期(Ⅲb～Ⅳ期)非小細胞肺癌患者納入研究,應用吉西他濱(1000 mg/m2 d1,8)+奧沙利鉑(130 mg/m2d1)方案化療,每21 d重複,共進行2週期,觀察其近期療效及血液學、消化道、神經毒性、腎毒性等相關化療不良反應.結果 化療2週期後56例患者CR2例(3.57％),PR20例(35.7％),SD16例(28.6％),PD18例(32.1％),總有效率(PR+CR)39.3％,臨床收益率(PR+CR+SD)67.9％,化療相關不良反應主要為白細胞減少、血小闆減少和週圍神經毒性,但Ⅲ～Ⅳ度的白細胞和血小闆下降髮生率為分彆為12.5％(7/56)、16.1％(9/56),Ⅰ～Ⅱ度神經毒性髮生率為35.7％(20/56),可見不良反應輕微,中、重度不良反應髮生率低,患者可耐受.結論 晚期非小細胞肺癌患者應用吉西他濱+奧沙利鉑方案化療,不良反應輕微,療效確切,耐受性好,值得臨床推廣應用.
목적 탐토길서타빈연합오사리박방안치료만기비소세포폐암근기료효급불량반응.방법 장56례학진적만기(Ⅲb～Ⅳ기)비소세포폐암환자납입연구,응용길서타빈(1000 mg/m2 d1,8)+오사리박(130 mg/m2d1)방안화료,매21 d중복,공진행2주기,관찰기근기료효급혈액학、소화도、신경독성、신독성등상관화료불량반응.결과 화료2주기후56례환자CR2례(3.57％),PR20례(35.7％),SD16례(28.6％),PD18례(32.1％),총유효솔(PR+CR)39.3％,림상수익솔(PR+CR+SD)67.9％,화료상관불량반응주요위백세포감소、혈소판감소화주위신경독성,단Ⅲ～Ⅳ도적백세포화혈소판하강발생솔위분별위12.5％(7/56)、16.1％(9/56),Ⅰ～Ⅱ도신경독성발생솔위35.7％(20/56),가견불량반응경미,중、중도불량반응발생솔저,환자가내수.결론 만기비소세포폐암환자응용길서타빈+오사리박방안화료,불량반응경미,료효학절,내수성호,치득림상추엄응용.
