解放军医学院学报
解放軍醫學院學報
해방군의학원학보
Academic Journal of Chinese Pla Medical School
2014年
6期
541-544
,共4页
许菡苡%赵伟%胡红%牛晓婷%白雪
許菡苡%趙偉%鬍紅%牛曉婷%白雪
허함이%조위%호홍%우효정%백설
抗磷脂综合征%血栓形成%抗β2-糖蛋白Ⅰ抗体
抗燐脂綜閤徵%血栓形成%抗β2-糖蛋白Ⅰ抗體
항린지종합정%혈전형성%항β2-당단백Ⅰ항체
antiphospholipid syndrome%thrombosis%anti-β 2 glycoprotein Ⅰ antibodies
目的 分析抗磷脂综合征(antiphospholipid syndrome,APS)的临床表现、诊断及治疗,以提高本病的诊治水平.方法 回顾性分析2004-2013年在本院诊断明确的57例APS患者的临床特征和免疫学特点.结果 57例中男性14例(24.6％),女性43例(75.4％),确诊时平均年龄(37±14)岁;原发性APS 21例(36.8％),继发性APS 36例(63.2％).血栓发生率71.9％,血栓复发率41.5％,原发性APS的血栓复发率高于继发性APS(P＜0.05);病态妊娠发生率63.3％.本组患者65.4％抗心磷脂抗体(anticardiolipin antibodies,ACL)阳性,71.9％抗β2-糖蛋白Ⅰ抗体阳性,42％血小板减少.在确诊APS前,43.9％被诊断为血栓事件,33.3％被诊断为自身免疫性疾病,8.8％被诊断为血小板减少.结论 APS临床表现以血栓形成、病态妊娠为主,免疫学特点为高滴度的ACL和(或)抗β2-糖蛋白Ⅰ抗体阳性.APS临床症状多样化导致其误诊率较高.
目的 分析抗燐脂綜閤徵(antiphospholipid syndrome,APS)的臨床錶現、診斷及治療,以提高本病的診治水平.方法 迴顧性分析2004-2013年在本院診斷明確的57例APS患者的臨床特徵和免疫學特點.結果 57例中男性14例(24.6％),女性43例(75.4％),確診時平均年齡(37±14)歲;原髮性APS 21例(36.8％),繼髮性APS 36例(63.2％).血栓髮生率71.9％,血栓複髮率41.5％,原髮性APS的血栓複髮率高于繼髮性APS(P＜0.05);病態妊娠髮生率63.3％.本組患者65.4％抗心燐脂抗體(anticardiolipin antibodies,ACL)暘性,71.9％抗β2-糖蛋白Ⅰ抗體暘性,42％血小闆減少.在確診APS前,43.9％被診斷為血栓事件,33.3％被診斷為自身免疫性疾病,8.8％被診斷為血小闆減少.結論 APS臨床錶現以血栓形成、病態妊娠為主,免疫學特點為高滴度的ACL和(或)抗β2-糖蛋白Ⅰ抗體暘性.APS臨床癥狀多樣化導緻其誤診率較高.
목적 분석항린지종합정(antiphospholipid syndrome,APS)적림상표현、진단급치료,이제고본병적진치수평.방법 회고성분석2004-2013년재본원진단명학적57례APS환자적림상특정화면역학특점.결과 57례중남성14례(24.6％),녀성43례(75.4％),학진시평균년령(37±14)세;원발성APS 21례(36.8％),계발성APS 36례(63.2％).혈전발생솔71.9％,혈전복발솔41.5％,원발성APS적혈전복발솔고우계발성APS(P＜0.05);병태임신발생솔63.3％.본조환자65.4％항심린지항체(anticardiolipin antibodies,ACL)양성,71.9％항β2-당단백Ⅰ항체양성,42％혈소판감소.재학진APS전,43.9％피진단위혈전사건,33.3％피진단위자신면역성질병,8.8％피진단위혈소판감소.결론 APS림상표현이혈전형성、병태임신위주,면역학특점위고적도적ACL화(혹)항β2-당단백Ⅰ항체양성.APS림상증상다양화도치기오진솔교고.
