太原理工大学学报
太原理工大學學報
태원리공대학학보
JOURNAL OF TAIYUAN UNIVERSITY OF TECHNOLOGY
2012年
4期
415-420
,共6页
闫少伟%范辉%梁川%于智慧%李忠
閆少偉%範輝%樑川%于智慧%李忠
염소위%범휘%량천%우지혜%리충
Ni-B非晶态合金%二硝基甲苯%甲苯二胺%n(KBH4)/n(Ni)%Co助剂
Ni-B非晶態閤金%二硝基甲苯%甲苯二胺%n(KBH4)/n(Ni)%Co助劑
Ni-B비정태합금%이초기갑분%갑분이알%n(KBH4)/n(Ni)%Co조제
通过化学还原法制备了一系列Ni-B非晶态合金催化剂,研究了n(KBH4)/n(Ni)和Co含量对Ni-B非晶态合金催化剂微观结构及其催化二硝基甲苯(DNT)合成甲苯二胺(TDA)性能的影响.通过XRD和H2-TPD技术对催化剂微观结构表征表明,随着n(KBH4) /n( Ni)的增大,NiB2含量增多,催化剂的加氢性能先增大后减小;当n(KBH4)/n(Ni)=4时,Ni B非晶态合金的催化加氢性能最优.Co助剂的引入增大了Ni-B非晶态合金的无序程度,降低了Ni活性中心对H2的吸附强度,使得H2物种更容易在催化剂表面流动并参加反应,进一步增大了Ni-B催化DNT 加氢合成TDA的活性和选择性.当Co的摩尔分数为6%时,Ni-Co-B非晶态合金催化剂的性能最优,DNT转化率为96.8%,TDA的选择性达100%.
通過化學還原法製備瞭一繫列Ni-B非晶態閤金催化劑,研究瞭n(KBH4)/n(Ni)和Co含量對Ni-B非晶態閤金催化劑微觀結構及其催化二硝基甲苯(DNT)閤成甲苯二胺(TDA)性能的影響.通過XRD和H2-TPD技術對催化劑微觀結構錶徵錶明,隨著n(KBH4) /n( Ni)的增大,NiB2含量增多,催化劑的加氫性能先增大後減小;噹n(KBH4)/n(Ni)=4時,Ni B非晶態閤金的催化加氫性能最優.Co助劑的引入增大瞭Ni-B非晶態閤金的無序程度,降低瞭Ni活性中心對H2的吸附彊度,使得H2物種更容易在催化劑錶麵流動併參加反應,進一步增大瞭Ni-B催化DNT 加氫閤成TDA的活性和選擇性.噹Co的摩爾分數為6%時,Ni-Co-B非晶態閤金催化劑的性能最優,DNT轉化率為96.8%,TDA的選擇性達100%.
통과화학환원법제비료일계렬Ni-B비정태합금최화제,연구료n(KBH4)/n(Ni)화Co함량대Ni-B비정태합금최화제미관결구급기최화이초기갑분(DNT)합성갑분이알(TDA)성능적영향.통과XRD화H2-TPD기술대최화제미관결구표정표명,수착n(KBH4) /n( Ni)적증대,NiB2함량증다,최화제적가경성능선증대후감소;당n(KBH4)/n(Ni)=4시,Ni B비정태합금적최화가경성능최우.Co조제적인입증대료Ni-B비정태합금적무서정도,강저료Ni활성중심대H2적흡부강도,사득H2물충경용역재최화제표면류동병삼가반응,진일보증대료Ni-B최화DNT 가경합성TDA적활성화선택성.당Co적마이분수위6%시,Ni-Co-B비정태합금최화제적성능최우,DNT전화솔위96.8%,TDA적선택성체100%.