中国药理学与毒理学杂志
中國藥理學與毒理學雜誌
중국약이학여독이학잡지
CHINESE JOURNAL OF PHARMACOLOGY AND TOXICOLOGY
2012年
5期
630-634
,共5页
去甲斑蝥素%微管蛋白
去甲斑蝥素%微管蛋白
거갑반모소%미관단백
目的 探讨去甲斑蝥素(NCTD)对微管蛋白聚合-解聚过程的影响.方法 采用蛋白凝胶电泳鉴定从猪脑中提取的微管蛋白,并用Bradford法测定微管蛋白含量.在经过秋水仙碱和紫杉醇验证稳定的37℃和4℃平衡体系内加入NCTD 10,20和30 μmol·L-1观察微管蛋白聚合-解聚活性.人卵巢癌SK-OV-3细胞加入NCTD 60 μmol· L-1作用8h,取上清和沉淀,Western印迹法检测微管蛋白含量.结果 与空白对照组相比,在37C聚合反应中,NCTD 10,20和30 μmol·L-1组对微管蛋白聚合的抑制率分别为(5.5±2.7)％,(7.1±1.2)％和(27.5±0.4)％,在此浓度范围内NCTD随浓度的升高抑制作用增强(P＜0.05),但对微管蛋白在4℃的解聚影响不显著.NCTD 60 μmol·L-1作用人卵巢癌细胞后,细胞中游离微管蛋白增加了(91.5±8.5)％,聚合微管蛋白量减少了(51.8±3.8)％,说明NCTD抑制了人卵巢癌细胞SK-OV-3中微管蛋白的聚合.结论 NCTD对体外微管蛋白的聚合具有一定的抑制作用.
目的 探討去甲斑蝥素(NCTD)對微管蛋白聚閤-解聚過程的影響.方法 採用蛋白凝膠電泳鑒定從豬腦中提取的微管蛋白,併用Bradford法測定微管蛋白含量.在經過鞦水仙堿和紫杉醇驗證穩定的37℃和4℃平衡體繫內加入NCTD 10,20和30 μmol·L-1觀察微管蛋白聚閤-解聚活性.人卵巢癌SK-OV-3細胞加入NCTD 60 μmol· L-1作用8h,取上清和沉澱,Western印跡法檢測微管蛋白含量.結果 與空白對照組相比,在37C聚閤反應中,NCTD 10,20和30 μmol·L-1組對微管蛋白聚閤的抑製率分彆為(5.5±2.7)％,(7.1±1.2)％和(27.5±0.4)％,在此濃度範圍內NCTD隨濃度的升高抑製作用增彊(P＜0.05),但對微管蛋白在4℃的解聚影響不顯著.NCTD 60 μmol·L-1作用人卵巢癌細胞後,細胞中遊離微管蛋白增加瞭(91.5±8.5)％,聚閤微管蛋白量減少瞭(51.8±3.8)％,說明NCTD抑製瞭人卵巢癌細胞SK-OV-3中微管蛋白的聚閤.結論 NCTD對體外微管蛋白的聚閤具有一定的抑製作用.
목적 탐토거갑반모소(NCTD)대미관단백취합-해취과정적영향.방법 채용단백응효전영감정종저뇌중제취적미관단백,병용Bradford법측정미관단백함량.재경과추수선감화자삼순험증은정적37℃화4℃평형체계내가입NCTD 10,20화30 μmol·L-1관찰미관단백취합-해취활성.인란소암SK-OV-3세포가입NCTD 60 μmol· L-1작용8h,취상청화침정,Western인적법검측미관단백함량.결과 여공백대조조상비,재37C취합반응중,NCTD 10,20화30 μmol·L-1조대미관단백취합적억제솔분별위(5.5±2.7)％,(7.1±1.2)％화(27.5±0.4)％,재차농도범위내NCTD수농도적승고억제작용증강(P＜0.05),단대미관단백재4℃적해취영향불현저.NCTD 60 μmol·L-1작용인란소암세포후,세포중유리미관단백증가료(91.5±8.5)％,취합미관단백량감소료(51.8±3.8)％,설명NCTD억제료인란소암세포SK-OV-3중미관단백적취합.결론 NCTD대체외미관단백적취합구유일정적억제작용.
